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目的 探讨多西他赛联合卡铂方案治疗三阴性乳腺癌的安全性及有效性.方法 选取2017年1月至2018年9月间上海国际医学中心收治的56例转移性三阴性乳腺癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组28例.对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组采用多西他赛联合卡铂治疗,比较两组患者治疗的近期及远期疗效和不良反应发生情况.结果 2个疗程后,对照组临床有效率为42.9%,观察组临床有效率为50.0%;对照组疾病控制率为78.6%,观察组疾病控制率为78.6%;两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).随访3年,两组患者的生存率、病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者脱发及白细胞粒减少现象发生率均接近90%,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少、脱发,以及Ⅰ~Ⅱ级及Ⅲ~Ⅳ级的恶心呕吐、关节肌肉痛反应均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 多西他赛联合卡铂方案治疗三阴性乳腺癌安全性较高,有效性确切,值得临床推广.

作者:贺文;邢戌健;梁哲通

来源:中国肿瘤临床与康复 2022 年 29卷 9期

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作者:
贺文;邢戌健;梁哲通
来源:
中国肿瘤临床与康复 2022 年 29卷 9期
标签:
多西他赛 卡铂 三阴性乳腺肿瘤 安全性 有效性
目的 探讨多西他赛联合卡铂方案治疗三阴性乳腺癌的安全性及有效性.方法 选取2017年1月至2018年9月间上海国际医学中心收治的56例转移性三阴性乳腺癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组28例.对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组采用多西他赛联合卡铂治疗,比较两组患者治疗的近期及远期疗效和不良反应发生情况.结果 2个疗程后,对照组临床有效率为42.9%,观察组临床有效率为50.0%;对照组疾病控制率为78.6%,观察组疾病控制率为78.6%;两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).随访3年,两组患者的生存率、病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者脱发及白细胞粒减少现象发生率均接近90%,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少、脱发,以及Ⅰ~Ⅱ级及Ⅲ~Ⅳ级的恶心呕吐、关节肌肉痛反应均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 多西他赛联合卡铂方案治疗三阴性乳腺癌安全性较高,有效性确切,值得临床推广.