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目的:研究c-myc对人端粒酶逆转录酶(htert)启动子的调节作用。方法:采用Lipofect脂质体转染法将DNA质粒分别转染至肝癌细胞HepG2、猴肾COS-7细胞和NIH3T3细胞,孵育48h后,分别检测其报告基因萤虫素酶活性。结果:与对照相比,载有htert800bp启动子的质粒TERTLuc(800)在肿瘤细胞HepG2中活性显著增强。外源性转录因子c-myc可显著上调htert启动子的表达,其激活作用与剂量呈正相关。人工突变c-myc结合位点明显降低htert启动子的活性。结论:c-myc可直接激活htert启动子的表达,是调节端粒酶活性的重要转录因子。

作者:林勇;谢渭芬;陈伟忠;张新;张兴荣;张忠兵;沈建伟

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2001 年 8卷 1期

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作者:
林勇;谢渭芬;陈伟忠;张新;张兴荣;张忠兵;沈建伟
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2001 年 8卷 1期
标签:
c-myc 人端粒酶逆转录酶(htert)启动子 基因调控
目的:研究c-myc对人端粒酶逆转录酶(htert)启动子的调节作用。方法:采用Lipofect脂质体转染法将DNA质粒分别转染至肝癌细胞HepG2、猴肾COS-7细胞和NIH3T3细胞,孵育48h后,分别检测其报告基因萤虫素酶活性。结果:与对照相比,载有htert800bp启动子的质粒TERTLuc(800)在肿瘤细胞HepG2中活性显著增强。外源性转录因子c-myc可显著上调htert启动子的表达,其激活作用与剂量呈正相关。人工突变c-myc结合位点明显降低htert启动子的活性。结论:c-myc可直接激活htert启动子的表达,是调节端粒酶活性的重要转录因子。