目的通过克隆人癌细胞中端粒酶逆转录酶(hTERT)基因上游转录调控区并观察其在不同人癌细胞和正常细胞中的转录活性,探讨人hTERT基因在细胞癌变中的激活机制.方法用PCR方法克隆HeLa和PG癌细胞hTERT基因转录调控区,并进行DNA序列测定;将转录调控区重组于荧光酶报告载体,瞬时转染人癌细胞HeLa、PG、293和正常人二倍体细胞2BS后,测定荧光酶活性以确定调控区转录活性.结果于人HeLa和PG癌细胞分别克隆hTERT基因转录起始点附近636bp(-531～+90)和950bp(-531～+404)的转录调节区,其序列与GenBank人hTERT启动子序列相同.将两转录调控区分别重组于荧光酶报告载体pGL2,得到pGL2-636和pGL2-950,并同时构建了pGL2-X(-531～-272)和pGL2-S(第一内含子区).瞬时转染细胞后发现:pGL2-636和pGL2-950在癌细胞中的转录活性明显增高,而在人二倍体2BS细胞中几无转录活性.重组体pGL2-S和pGL2-X在端粒酶阳性肿瘤细胞中的转录活性明显降低,pGL2-S的转录活性略高于pGL2-X.结论人HeLa和PG癌细胞中hTERT转录调控区无基因突变并高度保存;hTERT调控区具有癌细胞特异性转录调节活性,表明hTERT转录水平的激活与端粒酶阳性及细胞癌变密切相关;hTERT上游-272为其核心调控区,第一内含子仅有弱的转录活性.在端粒酶表达不同的癌细胞中,hTERT调控
作者：杨邵敏；张波；廖松林；侯琳
来源：肿瘤 2002 年 22卷 6期
