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目的:探讨肺癌患者外周血来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)生物学特性.方法:从肺癌患者外周血分离获得单个核细胞,用细胞因子GM-CSF(100μg/L),IL-4(50μg/L)体外培养诱导.凋亡肿瘤细胞负载24 h后加入TNF-α(10μg/L)或CD40激发型单抗于培养DC中,继续诱导3~4 d.分别测定DC的表型、DC摄取抗原能力;混合淋巴细胞反应(MLR)对T细胞增殖能力的测定;细胞计数和3H-TdR掺入观察DC对T细胞的激发和扩增效应,并与健康志愿者外周血来源的DC进行比较.结果:患者外周血单个核细胞和正常人外周血单个核细胞来源的DC均高表达CD1α,CD83,CD80,CD86和HLA-DR等DC的相关抗原和共刺激分子;患者的未成熟DC能有效摄取FITC-Dextran,经TNF-α或CD40激发型单抗激发诱导后,成为成熟和有功能的DC,几乎完全失去对抗原的摄取能力,与健康人外周血来源DC组相比无明显差别(P>0.05);患者单个核细胞来源的DC在体外具有激发自体和同种异体外周血T细胞增殖的能力.结论:肺癌患者的外周血来源单个核细胞可以诱导成为具有功能的成熟DC.

作者:黄建安;朱一蓓;古涛;席泓;王天立;戴俊;张学光

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2003 年 10卷 3期

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作者:
黄建安;朱一蓓;古涛;席泓;王天立;戴俊;张学光
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2003 年 10卷 3期
标签:
肺癌 树突状细胞 外周血单个核细胞 CD40
目的:探讨肺癌患者外周血来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)生物学特性.方法:从肺癌患者外周血分离获得单个核细胞,用细胞因子GM-CSF(100μg/L),IL-4(50μg/L)体外培养诱导.凋亡肿瘤细胞负载24 h后加入TNF-α(10μg/L)或CD40激发型单抗于培养DC中,继续诱导3~4 d.分别测定DC的表型、DC摄取抗原能力;混合淋巴细胞反应(MLR)对T细胞增殖能力的测定;细胞计数和3H-TdR掺入观察DC对T细胞的激发和扩增效应,并与健康志愿者外周血来源的DC进行比较.结果:患者外周血单个核细胞和正常人外周血单个核细胞来源的DC均高表达CD1α,CD83,CD80,CD86和HLA-DR等DC的相关抗原和共刺激分子;患者的未成熟DC能有效摄取FITC-Dextran,经TNF-α或CD40激发型单抗激发诱导后,成为成熟和有功能的DC,几乎完全失去对抗原的摄取能力,与健康人外周血来源DC组相比无明显差别(P>0.05);患者单个核细胞来源的DC在体外具有激发自体和同种异体外周血T细胞增殖的能力.结论:肺癌患者的外周血来源单个核细胞可以诱导成为具有功能的成熟DC.