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目的:探讨人乳腺癌阿霉素(ADM)耐药细胞系MCF-7/ADM的mdr-1基因和mrp基因表达,观察三氧化二砷(As2O3)对上述基因表达的影响.方法:采用MTT法检测As2O3的细胞毒性及非细胞毒性剂量,应用RT-PCR检测mdr-1基因和mrp基因的转录表达.结果:As2O3的非细胞毒性剂量为0.2 μmol/L,低毒计量为0.8 μmol/L.mdr-1基因和mrp基因在MCF-7/ADM细胞中均呈过表达,而且mdr-1的基因表达强于mrp基因,在MCF-7/S细胞中未见表达.As2O3可下调上述基因的表达,而且As2O3低毒剂量的下调作用强于无毒剂量.结论:人乳腺癌MCF-7/ADM细胞获得阿霉素抗药性,与mdr-1基因和mrp基因过表达有关,As2O3可通过多种机制部分逆转MCF-7/ADM细胞的耐药性.

作者:孙长滨;郝立宏;王秀丽;孔力

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2003 年 10卷 4期

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作者:
孙长滨;郝立宏;王秀丽;孔力
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2003 年 10卷 4期
标签:
mdr-1基因 mrp基因 多药耐药 As2O3 乳腺肿瘤
目的:探讨人乳腺癌阿霉素(ADM)耐药细胞系MCF-7/ADM的mdr-1基因和mrp基因表达,观察三氧化二砷(As2O3)对上述基因表达的影响.方法:采用MTT法检测As2O3的细胞毒性及非细胞毒性剂量,应用RT-PCR检测mdr-1基因和mrp基因的转录表达.结果:As2O3的非细胞毒性剂量为0.2 μmol/L,低毒计量为0.8 μmol/L.mdr-1基因和mrp基因在MCF-7/ADM细胞中均呈过表达,而且mdr-1的基因表达强于mrp基因,在MCF-7/S细胞中未见表达.As2O3可下调上述基因的表达,而且As2O3低毒剂量的下调作用强于无毒剂量.结论:人乳腺癌MCF-7/ADM细胞获得阿霉素抗药性,与mdr-1基因和mrp基因过表达有关,As2O3可通过多种机制部分逆转MCF-7/ADM细胞的耐药性.