目的: 研究黑素瘤分化相关基因-7(melanoma differentiation associated gene-7,mda-7,又称IL-24)对淋巴瘤细胞系Namalwa细胞的抑制作用.方法:用半定量RT-PCR方法检测 10个造血系统恶性肿瘤细胞系(Namalwa、Raji、K562、NB4、U937、Ramous、CEM、KG1a、HL60、J6-1)中mda-7/ IL-24的表达情况.用RT-PCR方法从活化的人外周血单个核细胞(PBMC)中克隆mda-7/IL-24编码区,构建真核表达载体pTarget-IL-24.经测序鉴定后,用脂质体法转染Namalwa细胞,筛选稳定表达细胞株.转染细胞经RT-PCR和Western blotting证实mda-7/IL-24的表达.通过MTT法、集落形成试验、流式细胞术、裸鼠体内成瘤实验来评价mda-7/IL-24对肿瘤细胞增殖、生长特性、集落形成、凋亡情况、体内致瘤能力的作用.结果:10个造血系统恶性肿瘤细胞系中未检测到mda-7/IL-24的表达;转染重组质粒pTarget-IL-24的Namalwa细胞在mRNA与蛋白水平都有mda-7/IL-24的表达;稳定表达mda-7/IL-24的Namalwa细胞增殖活力以及集落形成能力与转染空载体的对照组相比明显下降(P《0.05);但是两者的凋亡率比较无统计学意义.裸鼠体内移植瘤实验结果显示稳定表达mda-7/IL-24的Namalwa细胞株的致瘤性明显低于转染空载体的对照组(P《0.05).结论: mda-7/IL-24对来源于Burkitt淋巴瘤

作者：段永娟；马小彤；董成亚；张芳；林永敏；杨宾霞

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2007 年 14卷 5期