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目的:观察PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂wortmannin或rapamycin对白血病细胞株增殖及其PHLPP( PH domain leucine-rich repeat protein phosphatase)蛋白表达的影响.方法:以不同浓度的wortmannin或rapamycin分别作用于人类髓细胞白血病细胞系K562、HL-60,采用WST-1法检测细胞的增殖活性,Annexin V-FITC双染流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting法检测细胞中p-Akt、Akt、PHLPP蛋白的表达.结果:Wortmannin以时间以及剂量依赖方式抑制K562、HL-60细胞的增殖(P<0.05),48 h的IC50值分别为(187.6 ±48.4)、(185.5±48.1)nmol/L.100 nmol/L wortmannin作用于K562细胞、50nmol/L wortmannin作用于HL-60细胞12和24h后,细胞凋亡率均较对照细胞显著升高[(12.4±0.7)%、(17.6±2.3)%vs(5.0±0.6)%,P<0.05;(11.0±0.2)%、(17.9±1.6)% vs (6.8±0.4)%,p<0.05].Wortmannin分别作用于K562、HL-60细胞12、24、36 h后,p-Akt、PHLPP的蛋白表达水平明显降低;rapamycin同样可使K562、HL-60细胞中PHLPP蛋白的表达水平降低.结论:PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂抑制白血病细胞株增殖的同时降低其PHLPP蛋白的表达.

作者:闫朝奇;张丽君;高峰;潘登;王萍萍;王亚柱

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2012 年 19卷 4期

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作者:
闫朝奇;张丽君;高峰;潘登;王萍萍;王亚柱
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2012 年 19卷 4期
标签:
wortmannin rapamycin 白血病 PI3K Akt mTOR PHLPP 凋亡
目的:观察PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂wortmannin或rapamycin对白血病细胞株增殖及其PHLPP( PH domain leucine-rich repeat protein phosphatase)蛋白表达的影响.方法:以不同浓度的wortmannin或rapamycin分别作用于人类髓细胞白血病细胞系K562、HL-60,采用WST-1法检测细胞的增殖活性,Annexin V-FITC双染流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting法检测细胞中p-Akt、Akt、PHLPP蛋白的表达.结果:Wortmannin以时间以及剂量依赖方式抑制K562、HL-60细胞的增殖(P<0.05),48 h的IC50值分别为(187.6 ±48.4)、(185.5±48.1)nmol/L.100 nmol/L wortmannin作用于K562细胞、50nmol/L wortmannin作用于HL-60细胞12和24h后,细胞凋亡率均较对照细胞显著升高[(12.4±0.7)%、(17.6±2.3)%vs(5.0±0.6)%,P<0.05;(11.0±0.2)%、(17.9±1.6)% vs (6.8±0.4)%,p<0.05].Wortmannin分别作用于K562、HL-60细胞12、24、36 h后,p-Akt、PHLPP的蛋白表达水平明显降低;rapamycin同样可使K562、HL-60细胞中PHLPP蛋白的表达水平降低.结论:PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂抑制白血病细胞株增殖的同时降低其PHLPP蛋白的表达.