目的:探讨miRNA-210(miR-210)在人乳腺癌组织中的表达及其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响.方法:收集2011年10月至2012年6月期间昆明医科大学第一附属医院20例乳腺癌患者组织标本,real-time PCR检测乳腺癌组织和癌旁组织以及乳腺癌细胞MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF-10a中miR-210的表达.采用LipofectamineTM 2000将miR-210 inhibitor转染至MDA-MB-231细胞中,通过荧光显微镜检测miR-210的转染效率,MTT和软琼脂克隆形成实验检测MDA-MB-231细胞的增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Transwell法检测细胞的迁移、侵袭能力.结果:miR-210在乳腺癌组织和MDA-MB-231细胞中的表达水平均显著高于癌旁组织和正常乳腺细胞(P＜0.01).miR-210 inhibitor成功转染MDA-MB-231细胞,转染效率为(88.29±2.98)％,转染miR-210 inhibitor后MDA-MB-231细胞的增殖和克隆形成能力明显减弱(P＜0.05),被阻滞于G0/G1期的细胞数明显增多[(64.23±3.12)％ vs (55.53±0.96)％,P＜0.01],凋亡细胞比例也显著增加[(31.90 ±3.05)％vs (15.98±0.63)％,P＜0.01],细胞的迁移[(291.00±43.12) vs (1137.38 ±83.49)个,P＜0.01]、侵袭[(131.63±32.01) vs (647.88 ±31.20)个,P＜0.01]均受到明显抑制.结论:miR-210在乳腺癌组织和

作者：张楠；李少遊；巩雅宁；任俊宇；田晰晰；董坚

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2013 年 20卷 3期