目的 探讨miRNA-373对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、侵袭等生物学行为的影响及其机制.方法 采用定量聚合酶链反应(qPCR)检测MDA-MB-231、MDA-MB-435、MCF-7、ZR-75-1乳腺癌细胞株中miRNA-373的表达情况;MDA-MB-231细胞株中分别转染miRNA-373(NC组)和miRNA-373 mimics(miRNA-373 mimics组),采用CCK-8实验和Transwell实验检测乳腺癌细胞增殖和侵袭能力,细胞划痕实验检测细胞迁移情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blot法检测蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的表达情况.结果 MDA-MB-231乳腺癌细胞中miRNA-373的表达量相对MDA-MB-435、MCF-7、ZR-75-1细胞较低.miRNA-373 mimics组乳腺癌细胞中miRNA-373、p-AKT表达量均高于NC组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05).CCK8实验检测结果显示,细胞在转染24、48、72 h时,NC组和miRNA-373 mimics组细胞的吸光度值比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).流式细胞仪检测NC组和miRNA-373 mimics组细胞的凋亡情况,两组细胞凋亡率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).转染24、48 h时,NC组细胞迁移距离分别短于miRNA-373 mimics组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 miRNA-373可诱导乳腺癌细胞侵袭及迁移,其机制可能是通过增强AKT信号通路的磷酸化水平来促进乳腺癌细胞

作者：沈凯；邵芳；冯同保；戚春建

来源：癌症进展 2019 年 17卷 14期