目的:研究131I标记CD133单链抗体(single chain rariable fragment,ScFv)在体外对人肝癌CD133+ HepG2干细胞的抑制作用.方法:免疫磁珠分选HepG2细胞,流式细胞术检测分选前后HepG2细胞的CD133表达率,克隆形成实验及体内成瘤实验验证CD133+ HepG2细胞的“干性”.氯胺T法131I标记CD133 ScFv并测定标记率、比活度、放射性浓度.将分选出的CD133+ HepG2细胞分为131I-CD133抗体治疗组、131I治疗组、CD133抗体治疗组和131I+CD133抗体治疗组,MTT法检测各组中对CD133+ HepG2细胞生长抑制的最适剂量和不同药物在12、48、72 h三个时间点对CD133+ HepG2干细胞的生长抑制作用,流式细胞术检测各组细胞周期的变化.结果:分选的HepG2细胞的CD133表达率显著高于未分选细胞[(97.71±1.13)％ vs(1.52±0.78)％,t=1.13、P=0.000].CD133+ HepG2细胞相对于CD133-HepG2细胞具有更强的体外成球、克隆形成能力[(45.03±1.35)％ vs (7.4±0.54)％;t=3.92,P=0.000]和体内成瘤能力.131I-CD133 SeFv的标记率为88.92％,放射化学纯度为98.63％.当131I为3.7 MBq/100μl、CD133抗体为1μg/100μl时,对CD133+ HepG2细胞的抑制率最高,达(89.58±0.74)％;在此剂量下131I-CD133 ScFv治疗组对CD133+ HepG2细胞生长抑制率显著高于其余各实验组,且呈

作者：侯妍利；陈兴月；段丽群；唐敏；康强强；舒锦；李少林

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2014 年 21卷 1期