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近年来,非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)在手术、放疗、化疗等方面均取得了很大进展,但NSCLC患者5年生存率仍只有15%,因此探索NSCLC新的治疗模式尤为重要.免疫治疗以其低毒、高效等特点成为当前肿瘤治疗的重要手段.检查点抑制剂作为新型抗肿瘤免疫治疗药物,通过阻断T细胞的负性信号传递使其大量活化增值,增强机体的抗肿瘤免疫功能,显现出了良好的抗瘤效果.目前,细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4,CTLA-4)、程序性细胞死亡蛋白1(programmed death-1,PD-1)及其受体PD-L1、淋巴细胞活化基因-3分子(lymphocyte activation gene-3,LAG-3,CD223)和T细胞免疫球蛋白3(T-cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule 3,TIM-3)等分子的抑制剂均在NSCLC中开展了广泛的研究.在治疗NSCLC的临床试验中,检查点抑制剂Ipilimumab、Nivoluma等取得了一定的成功,前景值得期待.

作者:徐德红;宋鑫

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2015 年 22卷 2期

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作者:
徐德红;宋鑫
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2015 年 22卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 抑制剂 治疗 @@
近年来,非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)在手术、放疗、化疗等方面均取得了很大进展,但NSCLC患者5年生存率仍只有15%,因此探索NSCLC新的治疗模式尤为重要.免疫治疗以其低毒、高效等特点成为当前肿瘤治疗的重要手段.检查点抑制剂作为新型抗肿瘤免疫治疗药物,通过阻断T细胞的负性信号传递使其大量活化增值,增强机体的抗肿瘤免疫功能,显现出了良好的抗瘤效果.目前,细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4,CTLA-4)、程序性细胞死亡蛋白1(programmed death-1,PD-1)及其受体PD-L1、淋巴细胞活化基因-3分子(lymphocyte activation gene-3,LAG-3,CD223)和T细胞免疫球蛋白3(T-cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule 3,TIM-3)等分子的抑制剂均在NSCLC中开展了广泛的研究.在治疗NSCLC的临床试验中,检查点抑制剂Ipilimumab、Nivoluma等取得了一定的成功,前景值得期待.