目的:探究miR-145影响鼻咽癌细胞增殖可能的机制.方法:采用Real-time PCR法检测鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-2、CNE-2Z和鼻咽部永生化上皮细胞株NP69中miR-145和c-Myc的mRNA表达水平,Western blotting法检测c-Myc的蛋白表达水平,双萤光素酶报告基因实验检测miR-145与基因c-Myc的关系.分别将miR-Negative control、miR-145 mimics和si-NC、si-c-Myc转染进入CNE-1细胞,采用Real-time PCR及Western blotting法检测转染效果,CCK-8法检测转染后细胞的增殖情况,以及碘化丙啶(IP)染色流式细胞术检测细胞周期情况.结果:miR-145在鼻咽癌细胞系中明显低表达.转染miR-145后明显抑制CNE-1细胞的增殖[3 d:(1.03±0.02) vs (1.21±0.02),P＜0.05];[4 d:(1.79 ±0.02) vs (2.09 ±0.07),P＜0.01]和导致G1期阻滞[(79.57±1.47)％vs(69.98±1.16)％,P＜0.05].miR-145可以直接作用于c-Myc的3'UTR区域,抑制c-Myc的转录和表达.c-Myc下调可明显抑制CNE-1细胞的增殖[3 d:(0.80±0.02)vs(1.02±0.01),P＜0.01];[4d:(1.68±0.4) vs (1.92±0.07),P＜0.01],并致G1期阻滞[(63.73±1.81)％ vs (54.10±2.26)％,P＜0.05].结论:miR-145通过靶向作用于c-Myc的3'UTR区来抑制鼻咽癌细胞的增殖,对更深入探索鼻咽癌的诊断和治疗有着重要意义.

作者：陈红兵；黄海平；刘霞；雷哲；刘济生

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2015 年 22卷 5期