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目的:探讨亲环蛋白A(cyclophiline A,CyPA)抑制剂环孢菌素A(cyclosporine A,CsA)联合顺铂(Cisplatin,DDP)化疗提高肺癌细胞对DDP的敏感性.方法:C57 BL/6裸鼠随机分为4组:空白对照组、DDP组、CsA组和联合组(DDP+ CsA),每组各10只.裸鼠左侧腋部皮下注射100μl细胞密度为5×106/ml的小鼠Lewis肺癌细胞株(3LL)细胞悬液,接种2d后开始腹腔给药,DDP给药剂量为2 mg/kg,每3d1次,共3次;CsA给药剂量5 mg/kg,隔天1次,共3次;此后实验组每周1次,维持血药浓度.空白对照组不给药.接种后每3天观察一次肿瘤生长情况,绘制肿瘤生长曲线.接种35 d后处死裸鼠取出瘤块,H-E染色观察组织形态学变化,免疫组化法观察移植瘤中Ki-67蛋白的表达情况.结果:联合组裸鼠的移植瘤体积(P<0.01)、移植瘤质量(P<0.05)、肿瘤细胞密度(P<0.05)、核分裂象(P<0.05)均较其余3组显著降低;DDP组和CsA组裸鼠移植瘤体积、瘤质量、肿瘤细胞密度和核分裂象均较空白对照组低(均P<0.05).免疫组化观察联合组移植瘤组织的Ki-67表达水平明显降低.结论:免疫抑制剂CsA与DDP联合用药可提高肺癌细胞对DDP的敏感性,协同抑制肺癌细胞移植瘤的生长.

作者:朱新海;郭良君

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2015 年 22卷 5期

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作者:
朱新海;郭良君
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2015 年 22卷 5期
标签:
环孢菌素A(CsA) 顺铂(DDP) 肺癌 移植瘤模型 cyclosporin A (CsA) cisplatin (DDP) lung cancer xenograft model
目的:探讨亲环蛋白A(cyclophiline A,CyPA)抑制剂环孢菌素A(cyclosporine A,CsA)联合顺铂(Cisplatin,DDP)化疗提高肺癌细胞对DDP的敏感性.方法:C57 BL/6裸鼠随机分为4组:空白对照组、DDP组、CsA组和联合组(DDP+ CsA),每组各10只.裸鼠左侧腋部皮下注射100μl细胞密度为5×106/ml的小鼠Lewis肺癌细胞株(3LL)细胞悬液,接种2d后开始腹腔给药,DDP给药剂量为2 mg/kg,每3d1次,共3次;CsA给药剂量5 mg/kg,隔天1次,共3次;此后实验组每周1次,维持血药浓度.空白对照组不给药.接种后每3天观察一次肿瘤生长情况,绘制肿瘤生长曲线.接种35 d后处死裸鼠取出瘤块,H-E染色观察组织形态学变化,免疫组化法观察移植瘤中Ki-67蛋白的表达情况.结果:联合组裸鼠的移植瘤体积(P<0.01)、移植瘤质量(P<0.05)、肿瘤细胞密度(P<0.05)、核分裂象(P<0.05)均较其余3组显著降低;DDP组和CsA组裸鼠移植瘤体积、瘤质量、肿瘤细胞密度和核分裂象均较空白对照组低(均P<0.05).免疫组化观察联合组移植瘤组织的Ki-67表达水平明显降低.结论:免疫抑制剂CsA与DDP联合用药可提高肺癌细胞对DDP的敏感性,协同抑制肺癌细胞移植瘤的生长.