目的:探讨miR-141-3p与转化生长因子-β2(transforming growth factor β2,TGF-β2)基因的靶向关系及其对人前列腺癌细胞株C4-2B恶性生物学行为的影响.方法:转染miR-141-3pmimic后,qRT-PCR检测C4-2B细胞miR-141-3p和TGF-β2mRNA的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-141-3p与TGF-β2的靶向关系.miR-141-3p mimic与TGF-β2过表达载体单独或共转染C4-2B细胞后,Western blotting检测转染C4-2B细胞中TGF-β2蛋白的表达水平,Hoechst33258染色检测细胞凋亡情况,Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力.结果:miR-141-3p mimic转染后,C4-2B细胞miR-141-3p的相对表达水平明显提高、TGF-β rnRNA的相对表达水平明显降低(均P＜0.01).miR-141-3p mimic与野生型报告载体共转后,荧光素酶的活性显著降低(P＜0.01);miR-141-3p mimic与突变型报告载体共转后,荧光素酶的活性没有明显变化(P＞0.05);miR-141-3p mimic添加到pc-TGF-β2转染的C4-2B细胞后,细胞增殖倍数明显降低、凋亡细胞数目显著增加、细胞侵袭能力显著降低(均P＜0.01).结论:miR-141-3p与TGF-β2存在靶向关系,且两者协同影响人前列腺癌C4-2B细胞增殖、侵袭能力并诱导其凋亡.

作者：王寓；邱明星；熊国兵

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2018 年 25卷 12期