目的:探讨lncRNA LINC00969在乳腺癌细胞增殖和迁移中的作用及其相应机制.方法:qPCR检测LINC00969在42例乳腺癌组织和对应癌旁组织(标本收集自2017年9月至2019年12月福州市第一医院普外科手术患者),以及正常乳腺细胞MCF-10A和5种乳腺癌细胞MCF-7、BT-20、MAD-MB-231、ZR-75-1、SKBR3中的表达.以过表达LINC00969质粒和空载体Vector转染乳腺癌MCF-7细胞,以qPCR验证转染效率;以CCK-8法、平板克隆和EDU实验检测细胞增殖水平,流式细胞术检测细胞周期,Western blotting实验检测细胞中PCNA、CyclinD1和MMP2、MMP9水平,划痕修复实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭.结果:与癌旁组织比较,乳腺癌组织中LINC00969表达显著降低(P<0.05);与乳腺细胞MCF-10A比较,5种乳腺癌细胞中LINC00969表达均显著降低(P<0.05或P<0.01),而以MCF-7细胞中最低;过表达LINC00969使MCF-7细胞的增殖、集落形成和DNA合成能力均受到显著抑制(P<0.05或P<0.01),使MCF-7细胞周期明显阻滞于G1期,使细胞的划痕愈合和侵袭能力明显降低(P<0.05或P<0.01).过表达LINC00969使MCF-7细胞中PCNA、CyclinD1、MMP2和MMP9的表达受到明显抑制(均P<0.05).结论:LINC00969在乳腺癌中低表达,上调LINC00969表达可以抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭,其机

作者：林晖；黄小靖；李嵩

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2020 年 27卷 9期