目的:探讨circ_0001821 通过靶向miR-203调控皮肤鳞状细胞癌(cutaneoussquamouscellcarcinoma,CSCC)A431 细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的分子机制.方法:选取2018年2月至2019年8月海南医学院第二附属医院收治的39例CSCC患者的癌及配对癌旁组织,以及人CSCC细胞系A431,用qPCR法检测CSCC癌和癌旁组织中circ_0001821的表达水平.利用脂质体转染技术,分别将 si-circ_0001821、si-NC、miR-203 mimic、miR-NC、si-circ_0001821 与 anti-miR-NC、si-circ_0001821 与 anti-miR-203转染至A431细胞,用qPCR法检测转染细胞中circ 0001821和miR-203的表达水平,MTT法、流式细胞术和Transwell实验分别检测A431细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭能力,WB法检测细胞中增殖、凋亡、迁移及侵袭相关蛋白的表达水平.通过Circinteractome数据库预测circ_0001821与miR-203存在结合位点,双荧光素酶报告基因实验验证circ_0001821与miR-203的靶向关系.结果:CSCC组织中circ_0001821的表达水平显著高于癌旁组织(P＜0.01).转染si-circ_0001821可显著降低细胞中circ_0001821的表达水平(P＜0.01),降低细胞增殖、迁移和侵袭能力(均P＜0.01),提高细胞凋亡率(P＜0.01).双荧光素酶报告基因实验证实,circ_0001821可靶向结合miR-203.转染miR-203 mimic可

作者：肖传柳；林鸿昌；罗杨；崔丽霞

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2021 年 28卷 9期