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目的:观察IgA-Ⅰ号对IgA肾病小鼠肾脏及肝、脾、肺组织病理的影响.方法:用金黄色葡萄球菌细胞膜20肽抗原决定簇(20PADSA)诱导IgA肾病模型.病理鉴定模型成功后,随机分为模型组、Ⅰ号高剂量组、Ⅰ号低剂量组、肾炎四味片组,并另设正常组,每组10只.治疗4周后处死全部小鼠,取双肾及部分肝、脾、肺组织进行组织病理检查.结果:(1)模型组的免疫荧光:IgA表达很强,IgG和C3次之;光镜:肾小球系膜细胞和基质增生;电镜:系膜区可见电子致密物沉积,表明模型建立成功;且肝、脾、肺组织的病理损害很轻.(2)IgA-Ⅰ号组和肾炎四味片组小鼠的肾脏病理损害均明显减轻,前者优于后者,Ⅰ号低剂量组优于Ⅰ号高剂量组.结论:IgA-Ⅰ号对IgAN小鼠疗效确切,值得进一步研究.

作者:戴军有;金晓明;秦毅强;张磊;韩昌松;赵志杰;张铎

来源:中国中西医结合肾病杂志 2008 年 9卷 10期

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作者:
戴军有;金晓明;秦毅强;张磊;韩昌松;赵志杰;张铎
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2008 年 9卷 10期
标签:
IgA-Ⅰ号 IgA肾病 动物模型 组织病理
目的:观察IgA-Ⅰ号对IgA肾病小鼠肾脏及肝、脾、肺组织病理的影响.方法:用金黄色葡萄球菌细胞膜20肽抗原决定簇(20PADSA)诱导IgA肾病模型.病理鉴定模型成功后,随机分为模型组、Ⅰ号高剂量组、Ⅰ号低剂量组、肾炎四味片组,并另设正常组,每组10只.治疗4周后处死全部小鼠,取双肾及部分肝、脾、肺组织进行组织病理检查.结果:(1)模型组的免疫荧光:IgA表达很强,IgG和C3次之;光镜:肾小球系膜细胞和基质增生;电镜:系膜区可见电子致密物沉积,表明模型建立成功;且肝、脾、肺组织的病理损害很轻.(2)IgA-Ⅰ号组和肾炎四味片组小鼠的肾脏病理损害均明显减轻,前者优于后者,Ⅰ号低剂量组优于Ⅰ号高剂量组.结论:IgA-Ⅰ号对IgAN小鼠疗效确切,值得进一步研究.