[目的]对以往的实验性IgA肾病模型的制作方法加以改良,建立一种更加可靠、稳定、成功率高的模型.[方法]清洁型雄性SD大鼠12只,质量220～260 g,按随机数字表随机分为正常对照组、改良造模组.改良组造模方法:口服免疫原牛血清白蛋白(BSA)剂量较常用剂量增加1倍,为400 mg/kg,隔天1次灌胃,四氯化碳(CCl4)注射方式由既往的腹腔注射改为皮下注射,用诱导肝纤维化剂量的1/3(皮下注射蓖麻油0.5mL+CCl4 0.10 mL,每周1次,持续9周),并联合运用脂多糖(LPS),第6,8周予以0.05 mg尾静脉注射.[结果]改良造模组的6只大鼠均出现蛋白尿,其中4只出现肉眼血尿,2只出现镜下血尿,免疫荧光显示肾组织IgA强度(2+～3+),光镜高碘酸-希夫染色(PAS)染色显示有弥漫性的轻中度系膜区增生,血白蛋白(ALB)水平较正常对照组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),转氨酶较正常对照组没有升高.[结论]运用改良的造模方法BSA+LPS+CCl4建立IgA肾病模型效果良好,病理、临床指标均与人类Iga肾病较为相似.
作者：汤颖；娄探奇；成彩联；彭晖；关伟明
来源：中山大学学报（医学科学版） 2006 年 27卷 2期
