目的:目前IgA肾病(IgAN)动物模型并无经典造模方法,本实验选择国内较常用方法建立大鼠IgAN模型,分两个时间点观察不同剂量牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)灌胃联合注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)+四氯化碳(carbon terachloride,CCL4)方法建立IgA肾病模型效果.方法:将SPF级健康雄性SD大鼠60只(平均体重200～240 g)随机分为3组,每组20只.低剂量组(A组):BSA400 mg/kg(100 g/L)隔天灌胃,持续12周;皮下注射蓖麻油0.3 ml+CCL4 0.10 ml,每周1次持续12周,第8周LPS 0.05 mg尾静脉注射.高剂量组(B组):BSA增加至600 mg/kg(100 g/L),余干预同低剂量组.对照组(C组)生理盐水4 ml/kg灌胃,0.4 ml皮下注射.建模后第8周、12周每组各处死10只大鼠,留取血、尿、肾组织标本检测.观察指标:一般情况、蛋白尿、血尿、肝肾功能、肾组织病理.结果:模型组大鼠血肌酐、尿素氮及尿蛋白均明显增高(P＜0.05),高剂量组显著高于低剂量组(P＜0.05),且肾组织病理8周后均出现轻中度系膜细胞及系膜基质的增生,12周末显著伴肾间质轻度纤维化,高剂量组病变较重;12周末均有荧光出现,均强于第8周,低剂量组荧光表达不典型,高剂量组表达强于低剂量组(P＜0.05).电镜报告与病理表现一致.结论:运用BSA+LPS+CCL4联合造模方法在12周左右可建

作者：张静；李静；桑晓红；刘健；王丽娜；苗娜

来源：中国中西医结合肾病杂志 2013 年 14卷 1期