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目的:探讨糖尿病肾病(DN)大鼠肾内小动脉上核结合因子α亚单位1(Cbfa1)、骨钙素(OC)、骨保护素(OPG)的表达及其变化规律.方法:设对照组、糖尿病组两组,建立STZ诱导的DN大鼠模型.茜素红染色观察肾实质内小动脉周围钙盐沉积,并分别采用免疫组化及mRNA原位杂交法检测肾实质内小动脉上Cbfa1、OC、OPG的蛋白表达及基因定位.结果:(1)DN组肾内小动脉Cbfa1蛋白及mRNA表达明显高于对照组.(2)DN组第12周时出现OCmRNA弱表达,16周~24周出现OC蛋白弱表达,对照组无OC表达.(3)DN组OPG蛋白及mRNA在12周时达峰值,16周后下调,均明显高于对照组.结论:(1)DN大鼠肾内小动脉钙化前即已有Cbfa1、OC及OPG的表达.(2)Chfa1是糖尿病血管钙化的重要转录因子,也是血管钙化的早期生物学标志.(3)OPG在DN时早期表达上调,后期表达下调.(4)肾内小动脉上Cbfa1、OC及OPG的表达变化可能参与DN进展.

作者:欧三桃;黄颂敏;赵安菊;陈泽君;赖学莉

来源:中国中西医结合肾病杂志 2008 年 9卷 11期

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作者:
欧三桃;黄颂敏;赵安菊;陈泽君;赖学莉
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2008 年 9卷 11期
标签:
糖尿病肾病 血管钙化 骨保护素 骨钙素 核结合因子α亚单位1
目的:探讨糖尿病肾病(DN)大鼠肾内小动脉上核结合因子α亚单位1(Cbfa1)、骨钙素(OC)、骨保护素(OPG)的表达及其变化规律.方法:设对照组、糖尿病组两组,建立STZ诱导的DN大鼠模型.茜素红染色观察肾实质内小动脉周围钙盐沉积,并分别采用免疫组化及mRNA原位杂交法检测肾实质内小动脉上Cbfa1、OC、OPG的蛋白表达及基因定位.结果:(1)DN组肾内小动脉Cbfa1蛋白及mRNA表达明显高于对照组.(2)DN组第12周时出现OCmRNA弱表达,16周~24周出现OC蛋白弱表达,对照组无OC表达.(3)DN组OPG蛋白及mRNA在12周时达峰值,16周后下调,均明显高于对照组.结论:(1)DN大鼠肾内小动脉钙化前即已有Cbfa1、OC及OPG的表达.(2)Chfa1是糖尿病血管钙化的重要转录因子,也是血管钙化的早期生物学标志.(3)OPG在DN时早期表达上调,后期表达下调.(4)肾内小动脉上Cbfa1、OC及OPG的表达变化可能参与DN进展.