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目的 观察糖尿病大鼠肾小动脉骨基质蛋白表达情况及内膜中膜厚度比变化,探讨其相关关系及对糖尿病肾病血管病变的影响.方法 70只健康雄性SD大鼠被随机分为糖尿病.肾病组(DN,n=40)和健康对照组(N,n=30).DN大鼠模型采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导,成功35只.N组予同等剂量柠檬酸缓冲液.分别于4、12、24周处死动物,应用免疫组化方法检测各时间点肾小动脉中骨基质蛋白核心结合因子(Cbfα1)、骨形态蛋白2(BMP-2)的表达.原位杂交法检测其基因表达.应用免疫荧光方法检测肾小动脉内膜中膜厚度比.实时荧光定量PCR法测定BMP-2及基质Gla蛋白(MGP)的基因表达.结果 DN组各时间点血糖及尿蛋白量(24 h)均较N组显著增高(P<0.05),自第12周开始,DN组血肌酐、血磷较N组显著增高(P<0.05).免疫组化显示DN组肾小动脉4周时已有Cbfα1、BMP-2表达,随时间延长表达逐渐增强,24周表达最强,各时间点均显著高于N组(P<0.05).原位杂交显示Cbfα1、BMP-2仅在肾小动脉中有表达,表达趋势同免疫组化结果;4周时主要表达于血管内弹力层;12周后外弹力层及肌层表达也增强.实时荧光定量PCR显示DN组4周时BMP-2 mRNA已有表达,随时间延长表达逐渐升高,24周最高(P<0.05);DN组MGP表达量4周最高,随时间延长表达逐渐降低,24周最低(P<0.05).而N组BMP

作者:赵安菊;黄颂敏;欧三桃;陈泽君;赖学丽;刘芳;唐万欣

来源:中华肾脏病杂志 2008 年 24卷 3期

知识库介绍

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作者:
赵安菊;黄颂敏;欧三桃;陈泽君;赖学丽;刘芳;唐万欣
来源:
中华肾脏病杂志 2008 年 24卷 3期
标签:
糖尿病肾病 血管 钙质沉着症 骨形态发生蛋白质类 核结合因子α亚单位1 基质Gla蛋白 Diabetic nephropathy Vessel Calcinosis Bone morphogenetic proteins Core-bind factor alpha 1 Matrix Gta protein
目的 观察糖尿病大鼠肾小动脉骨基质蛋白表达情况及内膜中膜厚度比变化,探讨其相关关系及对糖尿病肾病血管病变的影响.方法 70只健康雄性SD大鼠被随机分为糖尿病.肾病组(DN,n=40)和健康对照组(N,n=30).DN大鼠模型采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导,成功35只.N组予同等剂量柠檬酸缓冲液.分别于4、12、24周处死动物,应用免疫组化方法检测各时间点肾小动脉中骨基质蛋白核心结合因子(Cbfα1)、骨形态蛋白2(BMP-2)的表达.原位杂交法检测其基因表达.应用免疫荧光方法检测肾小动脉内膜中膜厚度比.实时荧光定量PCR法测定BMP-2及基质Gla蛋白(MGP)的基因表达.结果 DN组各时间点血糖及尿蛋白量(24 h)均较N组显著增高(P<0.05),自第12周开始,DN组血肌酐、血磷较N组显著增高(P<0.05).免疫组化显示DN组肾小动脉4周时已有Cbfα1、BMP-2表达,随时间延长表达逐渐增强,24周表达最强,各时间点均显著高于N组(P<0.05).原位杂交显示Cbfα1、BMP-2仅在肾小动脉中有表达,表达趋势同免疫组化结果;4周时主要表达于血管内弹力层;12周后外弹力层及肌层表达也增强.实时荧光定量PCR显示DN组4周时BMP-2 mRNA已有表达,随时间延长表达逐渐升高,24周最高(P<0.05);DN组MGP表达量4周最高,随时间延长表达逐渐降低,24周最低(P<0.05).而N组BMP