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目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)及5-氮胞苷(5-Aza)对MRL/lpr狼疮小鼠免疫状况和基因甲基化的影响.方法:12周龄MRL/lpr小鼠36只,随机分为3组分别给ATO、5-Aza与生理盐水(NS),疗程为60 d.分别检测治疗前后抗dsDNA抗体,治疗后用高效液相方法检测脾脏、淋巴结、胸腺和血液DNA甲基化水平.结果:(1)治疗后ATO组血清抗dsDNA抗体明显低于NS组与5-Aza组(P<0.01);(2)治疗后ATO组脾脏及淋巴结重量较NS组与5-Aza组有明显减轻(P<0.05);(3)治疗后ATO组脾脏及淋巴结的甲基化水平较NS组有明显升高(P<0.05),而血液及胸腺甲基化水平两组间差异无统计学意义,治疗后5-Aza组脾脏、淋巴结及血液的甲基化水平较NS组明显下降(P<0.05).结论:ATO能够降低小鼠外周血抗dsDNA抗体水平并抑制淋巴组织的增生,明显提高脾脏和淋巴结的基因甲基化水平.

作者:孙莉;周艳;陈丹;朱小春

来源:中国中西医结合肾病杂志 2009 年 10卷 6期

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作者:
孙莉;周艳;陈丹;朱小春
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2009 年 10卷 6期
标签:
三氧化二砷 系统性红斑狼疮 DNA甲基化 MRL/lpr小鼠
目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)及5-氮胞苷(5-Aza)对MRL/lpr狼疮小鼠免疫状况和基因甲基化的影响.方法:12周龄MRL/lpr小鼠36只,随机分为3组分别给ATO、5-Aza与生理盐水(NS),疗程为60 d.分别检测治疗前后抗dsDNA抗体,治疗后用高效液相方法检测脾脏、淋巴结、胸腺和血液DNA甲基化水平.结果:(1)治疗后ATO组血清抗dsDNA抗体明显低于NS组与5-Aza组(P<0.01);(2)治疗后ATO组脾脏及淋巴结重量较NS组与5-Aza组有明显减轻(P<0.05);(3)治疗后ATO组脾脏及淋巴结的甲基化水平较NS组有明显升高(P<0.05),而血液及胸腺甲基化水平两组间差异无统计学意义,治疗后5-Aza组脾脏、淋巴结及血液的甲基化水平较NS组明显下降(P<0.05).结论:ATO能够降低小鼠外周血抗dsDNA抗体水平并抑制淋巴组织的增生,明显提高脾脏和淋巴结的基因甲基化水平.