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目的:探讨用尿毒清颗粒预防对比剂肾病(CIN)的临床效用.方法:将拟行择期冠状动脉造影和/或经皮冠状动脉介入术治疗的患者150例,随机分为尿毒清组(75例)及对照组(75例).尿毒清组患者于术前1 d至术后3 d服用尿毒清颗粒.入院时及术后连续3 d查肾功能.比较两组组间和组内血清肌酐(Scr)的差剐.结果:两组患者的主要基线指标差异无统计学意义.两组患者术后3 dScr最高值均比术前基线Scr值增高[(91.4±40.2)μmol/L vs(71.7±27.4)μmol/L,P<0.01;(103.7±35.4)μmol/Lvs(77.1±21.7)μmol/LP<0.01],差异均有统计学意义.CIN的发病率尿毒清组为3例(4.0

作者:吴万里;潘朝锌;吴显儒;张振千;陈艳

来源:中国中西医结合肾病杂志 2010 年 11卷 1期

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作者:
吴万里;潘朝锌;吴显儒;张振千;陈艳
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2010 年 11卷 1期
标签:
对比剂 对比剂肾病 尿毒清颗粒
目的:探讨用尿毒清颗粒预防对比剂肾病(CIN)的临床效用.方法:将拟行择期冠状动脉造影和/或经皮冠状动脉介入术治疗的患者150例,随机分为尿毒清组(75例)及对照组(75例).尿毒清组患者于术前1 d至术后3 d服用尿毒清颗粒.入院时及术后连续3 d查肾功能.比较两组组间和组内血清肌酐(Scr)的差剐.结果:两组患者的主要基线指标差异无统计学意义.两组患者术后3 dScr最高值均比术前基线Scr值增高[(91.4±40.2)μmol/L vs(71.7±27.4)μmol/L,P<0.01;(103.7±35.4)μmol/Lvs(77.1±21.7)μmol/LP<0.01],差异均有统计学意义.CIN的发病率尿毒清组为3例(4.0