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目的:采用体外培养的大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E)为研究对象,观察益肾化瘀方含药血清对NRK52E转分化过程中TGF-β1、BMP-7 mRNA表达的影响.方法:以TGF-β1诱导的大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E)为研究对象,采用血清药理学方法和RT-PCR法,观察空白对照组、TGF-β1刺激组、益肾化瘀方含药血清高、中、低剂量组、缬沙坦含药血清组6组细胞形态的变化,以及TGF-β1mRNA、BMP-7mRNA的表达.结果:NRK52E细胞经TGF-β1刺激48 h后,失去原有典型的铺路石样形态,拉长增大呈梭形,细胞间隙也增宽.而与益肾化瘀方含药血清共同作用后,细胞形态有所修复,梭形改变减轻,并随着含药血清浓度的增加在一定程度上渐趋向于正常形态.而同时加入不同浓度的益肾化瘀方含药血清与TGF-β1共刺激48 h后,呈现剂量依赖方式上调BMP-7mRNA表达,而TGF-β1mRNA的表达则有所下降,并表现出与缬沙坦对BMP-7和TGF-β1相互调控的高度一致性.结论:益肾化瘀方含药血清通过在基因水平抑制TGF-β1mRNA表达,并以剂量依赖方式上调BMP-7mRNA表达,而显示出对NRK52E细胞转分化过程的阻抑作用.

作者:汪青;肖东;吕雁;高志卿;张琳琪

来源:中国中西医结合肾病杂志 2016 年 17卷 1期

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作者:
汪青;肖东;吕雁;高志卿;张琳琪
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2016 年 17卷 1期
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大鼠 近端肾小管上皮细胞 益肾化瘀方 含药血清 TGF-β1 BMP-7 Rat Proximal tubular epithelial cells Yishenhuayuprescription Drug serum TGF-β1 BMP-7
目的:采用体外培养的大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E)为研究对象,观察益肾化瘀方含药血清对NRK52E转分化过程中TGF-β1、BMP-7 mRNA表达的影响.方法:以TGF-β1诱导的大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E)为研究对象,采用血清药理学方法和RT-PCR法,观察空白对照组、TGF-β1刺激组、益肾化瘀方含药血清高、中、低剂量组、缬沙坦含药血清组6组细胞形态的变化,以及TGF-β1mRNA、BMP-7mRNA的表达.结果:NRK52E细胞经TGF-β1刺激48 h后,失去原有典型的铺路石样形态,拉长增大呈梭形,细胞间隙也增宽.而与益肾化瘀方含药血清共同作用后,细胞形态有所修复,梭形改变减轻,并随着含药血清浓度的增加在一定程度上渐趋向于正常形态.而同时加入不同浓度的益肾化瘀方含药血清与TGF-β1共刺激48 h后,呈现剂量依赖方式上调BMP-7mRNA表达,而TGF-β1mRNA的表达则有所下降,并表现出与缬沙坦对BMP-7和TGF-β1相互调控的高度一致性.结论:益肾化瘀方含药血清通过在基因水平抑制TGF-β1mRNA表达,并以剂量依赖方式上调BMP-7mRNA表达,而显示出对NRK52E细胞转分化过程的阻抑作用.