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目的:观察糖尿病大鼠肾组织中4羟基壬烯醛(4-HNE)的表达,并探讨促红细胞生成素( EPO)的肾脏保护作用机制。方法:链脲佐菌素( STZ)腹腔注射构建糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组( D组),EPO组( E组),并设正常对照组( C组)。 E组给予EPO皮下注射。分别检测各组大鼠24 h尿蛋白量、血尿素氮( BUN)及血肌酐( Scr)。免疫组化及West-ern-blot观察各组大鼠肾组织4-HNE的表达情况。结果:E组及D组4周、8周及12周肾脏中的4-HNE的表达较C组明显升高,免疫组化染色积分各组差别有统计学意义(P<0.05),E组4-HNE的表达量低于同时间的D组,差别有统计学意义(P<0.05),Western-blot结果与免疫组化结果相符合。结论:糖尿病大鼠肾脏4-HNE升高,EPO可通过抑制脂质过氧化降低4-HNE的表达,从而起到肾脏保护作用。

作者:季文萱;刘桂美;安茜;黄俊彦;孙艳;王雁飞;刘丽秋

来源:中国中西医结合肾病杂志 2016 年 17卷 3期

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作者:
季文萱;刘桂美;安茜;黄俊彦;孙艳;王雁飞;刘丽秋
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2016 年 17卷 3期
标签:
糖尿病肾病 氧化应激 脂质过氧化 4羟基壬烯醛 促红细胞生成素 Diabetic nephropathy Oxidative stress Lipid peroxidation 4-hydroxynonenal Erythropoietin
目的:观察糖尿病大鼠肾组织中4羟基壬烯醛(4-HNE)的表达,并探讨促红细胞生成素( EPO)的肾脏保护作用机制。方法:链脲佐菌素( STZ)腹腔注射构建糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组( D组),EPO组( E组),并设正常对照组( C组)。 E组给予EPO皮下注射。分别检测各组大鼠24 h尿蛋白量、血尿素氮( BUN)及血肌酐( Scr)。免疫组化及West-ern-blot观察各组大鼠肾组织4-HNE的表达情况。结果:E组及D组4周、8周及12周肾脏中的4-HNE的表达较C组明显升高,免疫组化染色积分各组差别有统计学意义(P<0.05),E组4-HNE的表达量低于同时间的D组,差别有统计学意义(P<0.05),Western-blot结果与免疫组化结果相符合。结论:糖尿病大鼠肾脏4-HNE升高,EPO可通过抑制脂质过氧化降低4-HNE的表达,从而起到肾脏保护作用。