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目的 观察DN大鼠肾脏解耦联蛋白2(UCP2)的表达,并探讨促红细胞生成素(EPO)对其表达的影响. 方法 STZ构建糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病(DM)组,促红细胞生成素干预(EPO)组,另设健康对照(NC)组.PAS和HE染色观察各组肾脏病理变化,免疫组织化学及Western blot观察肾组织UCP2蛋白表达水平,RT-PCR测定各组肾组织UCP2 mRNA表达. 结果 DM组4、8、12周肾脏中UCP2 mRNA及蛋白的表达逐渐升高,EPO组肾脏UCP2 mRNA及蛋白表达均较DM组减少(P<0.05). 结论 糖尿病大鼠肾脏中UCP2表达升高,EPO可减少UCP2表达,对肾脏起保护作用.

作者:刘桂美;孙艳;季文萱;单文红;黄俊彦

来源:中国糖尿病杂志 2016 年 24卷 1期

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作者:
刘桂美;孙艳;季文萱;单文红;黄俊彦
来源:
中国糖尿病杂志 2016 年 24卷 1期
标签:
糖尿病肾病 解耦联蛋白2 氧化应激 促红细胞生成素 大鼠 Diabetic nephropathy (DN) Uncoupling protein 2 (UCP2) Oxidative stress (OS) Erythropoietin(EPO) Rats
目的 观察DN大鼠肾脏解耦联蛋白2(UCP2)的表达,并探讨促红细胞生成素(EPO)对其表达的影响. 方法 STZ构建糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病(DM)组,促红细胞生成素干预(EPO)组,另设健康对照(NC)组.PAS和HE染色观察各组肾脏病理变化,免疫组织化学及Western blot观察肾组织UCP2蛋白表达水平,RT-PCR测定各组肾组织UCP2 mRNA表达. 结果 DM组4、8、12周肾脏中UCP2 mRNA及蛋白的表达逐渐升高,EPO组肾脏UCP2 mRNA及蛋白表达均较DM组减少(P<0.05). 结论 糖尿病大鼠肾脏中UCP2表达升高,EPO可减少UCP2表达,对肾脏起保护作用.