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目的:探究丹参酮ⅡA对慢性肾衰竭大鼠肾功能的保护作用机制.方法:60只SD雄性大鼠,随机分成5组,分别为:A正常组,B假手术组,C模型组,D模型+丹参酮ⅡA低剂量组,E模型+丹参酮ⅡA高剂量组.4周、8周、12周检测各组肌酐、尿素氮水平.12周时Tunel法检测细胞凋亡,Western blot法检测GRP78、CHOP和Caspase-12表达.结果:(1)C组较A组4周、8周、12周时肌酐、尿素氮升高(P<0.05);D组、E组分别与C组比较:8周、12周时较模型组肌酐、尿素氮水平下降(P<0.05);E组较D组12周时肌酐、尿素氮水平下降(P<0.05).(2)C组凋亡细胞较A组、B组增多(P<0.05).D组、E组凋亡细胞较C组减少(P<0.05),E组较D组凋亡细胞减少(P<0.05).(3)C组与A组相比,GRP78、CHOP和Caspase-12表达均明显升高(P<0.05);D组、E组与C组相比:GRP78、CHOP和Caspase-12表达均下降(P<0.05);E组与D组比较:GRP78、CHOP和Caspase-12表达进一步下降(P<0.05).结论:TanⅡA能够改善CRF大鼠肾功能,抑制细胞凋亡,其机制可能是通过调节内质网应激相关分子GRP78、CHOP和Caspase-12表达水平实现.

作者:陈琪;闵晶晶;王霄一;朱鸣

来源:中国中西医结合肾病杂志 2018 年 19卷 6期

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作者:
陈琪;闵晶晶;王霄一;朱鸣
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2018 年 19卷 6期
标签:
丹参酮ⅡA 慢性肾衰竭 内质网应激 GRP78 CHOP Caspase-12
目的:探究丹参酮ⅡA对慢性肾衰竭大鼠肾功能的保护作用机制.方法:60只SD雄性大鼠,随机分成5组,分别为:A正常组,B假手术组,C模型组,D模型+丹参酮ⅡA低剂量组,E模型+丹参酮ⅡA高剂量组.4周、8周、12周检测各组肌酐、尿素氮水平.12周时Tunel法检测细胞凋亡,Western blot法检测GRP78、CHOP和Caspase-12表达.结果:(1)C组较A组4周、8周、12周时肌酐、尿素氮升高(P<0.05);D组、E组分别与C组比较:8周、12周时较模型组肌酐、尿素氮水平下降(P<0.05);E组较D组12周时肌酐、尿素氮水平下降(P<0.05).(2)C组凋亡细胞较A组、B组增多(P<0.05).D组、E组凋亡细胞较C组减少(P<0.05),E组较D组凋亡细胞减少(P<0.05).(3)C组与A组相比,GRP78、CHOP和Caspase-12表达均明显升高(P<0.05);D组、E组与C组相比:GRP78、CHOP和Caspase-12表达均下降(P<0.05);E组与D组比较:GRP78、CHOP和Caspase-12表达进一步下降(P<0.05).结论:TanⅡA能够改善CRF大鼠肾功能,抑制细胞凋亡,其机制可能是通过调节内质网应激相关分子GRP78、CHOP和Caspase-12表达水平实现.