目的:肾小球硬化是多种慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)进展至终末期肾病(end stage renal dis-ease,ESRD)的主要病理基础,研究发现转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)和结缔组织生长因子(connec-tive tissue growth factor,CTGF)等细胞因子表达失衡最终造成肾小球硬化.探讨核转录因子 κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)基因调控对肾组织TGF-β和CTGF的影响,采用NF-κB的特异性抑制剂,抑制TGF-β和CTGF的基因表达,为延缓肾小球硬化提供实验依据.方法:采用阿霉素肾病大鼠模型进行实验,分为三组:(1)对照组:静脉生理盐水替代阿霉素,每只约注射1 ml.(2)模型组:尾静脉注射阿霉素5 mg/kg,第7天重复尾静脉注射阿霉素3 mg/kg.(3)干预组:同模型组方法造模,第1次尾静脉注射阿霉素后,次日开始尾静脉注射给予吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)6 mg/kg体重,每日1次,至第6周实验结束.分别于第6周后每组各处死大鼠6只,用于实验.肾小球硬化组织切片HE染色,通过免疫组织化学法评估大鼠肾脏中TGF-β和CTGF的蛋白情况;逆转录-定量聚合酶链反应(RT-PCR)分析TGF-β和CTGF的mRNA的表达;Western-blot分析TGF-β和CTGF蛋白表达的情况.结果:(1)模型组1周时即出现大量蛋白尿,随着时间的进展,蛋白尿持续增

作者：吴岸晶；黄婉霞；贺艳

来源：中国中西医结合肾病杂志 2022 年 23卷 5期