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目的:观察补肾益智方对Alzheimer病(AD)模型大鼠突触的影响,探讨该方改善学习记忆的作用机制.方法:采用D-半乳糖致亚急性衰老合并Meynert核损毁的AD大鼠模型,实验分为青年组、老年组、模型组、石杉碱甲组、补肾益智方低剂量组、补肾益智方高剂量组,用电镜结合体视学分析方法观察各组大鼠前额皮皮及海马CA1区突触的形态结构.结果:模型组突触的数密度(Nv)、面密度(Sv)均显著低于青年组和老年组(P<0.01);补肾益智方高、低两个剂量组均能显著增加AD模型大鼠突触的Nv和Sv(P<0.01),且高剂量组增加Nv的作用较低剂量组明显(P<0.05).结论:补肾益智方有促进新的突触形成,增加突触数量的作用,且对于AD模型大鼠前额皮质及海马CA1区突触数密度的增加有明显的量效关系.

作者:高洁;赖世隆;胡镜清;雷娓娓;吴玲霓

来源:中国中医基础医学杂志 2002 年 8卷 2期

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作者:
高洁;赖世隆;胡镜清;雷娓娓;吴玲霓
来源:
中国中医基础医学杂志 2002 年 8卷 2期
标签:
补肾益智方 Alzheimer病 大鼠 突触
目的:观察补肾益智方对Alzheimer病(AD)模型大鼠突触的影响,探讨该方改善学习记忆的作用机制.方法:采用D-半乳糖致亚急性衰老合并Meynert核损毁的AD大鼠模型,实验分为青年组、老年组、模型组、石杉碱甲组、补肾益智方低剂量组、补肾益智方高剂量组,用电镜结合体视学分析方法观察各组大鼠前额皮皮及海马CA1区突触的形态结构.结果:模型组突触的数密度(Nv)、面密度(Sv)均显著低于青年组和老年组(P<0.01);补肾益智方高、低两个剂量组均能显著增加AD模型大鼠突触的Nv和Sv(P<0.01),且高剂量组增加Nv的作用较低剂量组明显(P<0.05).结论:补肾益智方有促进新的突触形成,增加突触数量的作用,且对于AD模型大鼠前额皮质及海马CA1区突触数密度的增加有明显的量效关系.