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目的:研究抗纤Ⅰ号、抗纤Ⅰ号加硒对大鼠肝纤维化的治疗作用和免疫调节作用,并从分子水平对其机制进行探讨.方法:利用CCl4、胆固醇等复合因素制造大鼠肝纤维化模型,设立空白对照组、肝纤维化模型组、西药组、抗纤Ⅰ号及抗纤Ⅰ号加硒组,治疗组灌胃治疗42d,检测病理学指标、血清酶学、肝纤维化指标、肝组织羟脯氨酸含量、脾指数、胸腺指数、T淋巴细胞亚群、T淋巴细胞增殖、血清循环免疫复合物、巨噬细胞吞噬功能、肝组织TGF-β1mRNA表达量的变化.结果:与秋水仙碱组相比,中药治疗组大鼠肝脏损伤明显减轻,血清ALT、AST、HA、LN和Hyp均显著降低,提示抗纤Ⅰ号和硒具有很好的抗肝纤维化作用.同时中药治疗组大鼠脾指数降低,胸腺指数升高,胸腺组织CD+4、CD+4/CD+4明显高于秋水仙碱组,T淋巴细胞增殖抑制得到大大改善.血清循环免疫复合物明显减少,巨噬细胞吞噬功能有所上升.RT-PCR实验表明,抗纤工号能够明显抑制TGF-β1mRNA的表达量.结论:抗纤Ⅰ号对大鼠肝纤维化具有明确的治疗作用,且有提高机体免疫力的作用,同时加硒效果更好.其作用机制可能是通过下调TGF-β1mRNA,从而抑制胶原合成实现的.

作者:贺宇彤;刘殿武;丁里玉

来源:中国中医基础医学杂志 2004 年 10卷 3期

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作者:
贺宇彤;刘殿武;丁里玉
来源:
中国中医基础医学杂志 2004 年 10卷 3期
标签:
肝纤维化 中药 硒 免疫学指标 TGF-β1mRNA
目的:研究抗纤Ⅰ号、抗纤Ⅰ号加硒对大鼠肝纤维化的治疗作用和免疫调节作用,并从分子水平对其机制进行探讨.方法:利用CCl4、胆固醇等复合因素制造大鼠肝纤维化模型,设立空白对照组、肝纤维化模型组、西药组、抗纤Ⅰ号及抗纤Ⅰ号加硒组,治疗组灌胃治疗42d,检测病理学指标、血清酶学、肝纤维化指标、肝组织羟脯氨酸含量、脾指数、胸腺指数、T淋巴细胞亚群、T淋巴细胞增殖、血清循环免疫复合物、巨噬细胞吞噬功能、肝组织TGF-β1mRNA表达量的变化.结果:与秋水仙碱组相比,中药治疗组大鼠肝脏损伤明显减轻,血清ALT、AST、HA、LN和Hyp均显著降低,提示抗纤Ⅰ号和硒具有很好的抗肝纤维化作用.同时中药治疗组大鼠脾指数降低,胸腺指数升高,胸腺组织CD+4、CD+4/CD+4明显高于秋水仙碱组,T淋巴细胞增殖抑制得到大大改善.血清循环免疫复合物明显减少,巨噬细胞吞噬功能有所上升.RT-PCR实验表明,抗纤工号能够明显抑制TGF-β1mRNA的表达量.结论:抗纤Ⅰ号对大鼠肝纤维化具有明确的治疗作用,且有提高机体免疫力的作用,同时加硒效果更好.其作用机制可能是通过下调TGF-β1mRNA,从而抑制胶原合成实现的.