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目的 探讨参附注射液(SF)对肠缺血-再灌注(ⅡR)所致肺损伤的防治作用及其对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和细胞间黏附分子-Ⅰ(ICAM-1)的影响,及其防治肠源性肺损伤机制.方法 SD大鼠随机分为缺血再灌注组、假手术组、SF组并予相应处理.以病理学改变作为评价肠、肺损伤的指标;监测再灌注前后平均动脉压变化;ELISA法检测血浆、肺组织TNF-α含量;用免疫组织化学方法检测肺及小肠组织iNOS和ICAM-1蛋白的表达.结果 SF可明显减轻IIR导致的肺和小肠组织的病理损害,抑制IIR后出现的血浆及肺组织TNF-α水平升高,肺及小肠组织iNOS和ICAM-1蛋白表达的增加;再灌注后SF组平均动脉压变化较缺血再灌注组明显减轻.结论 SF有防止肠源性肺损伤的发生,进而预防组织病程向多器官功能不全综合征发展的重要作用,这种作用可能通过抑制TNF-α、ICAM-1和iNOS等介质的释放而实现.

作者:胡刚;刘先义;夏中元

来源:中国中医急症 2008 年 17卷 4期

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胡刚;刘先义;夏中元
来源:
中国中医急症 2008 年 17卷 4期
标签:
参附注射液 肠缺血-再灌注 肺损伤 肿瘤坏死因子-α 诱生型一氧化氮合酶 细胞间黏 附分子-1
目的 探讨参附注射液(SF)对肠缺血-再灌注(ⅡR)所致肺损伤的防治作用及其对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和细胞间黏附分子-Ⅰ(ICAM-1)的影响,及其防治肠源性肺损伤机制.方法 SD大鼠随机分为缺血再灌注组、假手术组、SF组并予相应处理.以病理学改变作为评价肠、肺损伤的指标;监测再灌注前后平均动脉压变化;ELISA法检测血浆、肺组织TNF-α含量;用免疫组织化学方法检测肺及小肠组织iNOS和ICAM-1蛋白的表达.结果 SF可明显减轻IIR导致的肺和小肠组织的病理损害,抑制IIR后出现的血浆及肺组织TNF-α水平升高,肺及小肠组织iNOS和ICAM-1蛋白表达的增加;再灌注后SF组平均动脉压变化较缺血再灌注组明显减轻.结论 SF有防止肠源性肺损伤的发生,进而预防组织病程向多器官功能不全综合征发展的重要作用,这种作用可能通过抑制TNF-α、ICAM-1和iNOS等介质的释放而实现.