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目的 观察电针足三里对功能性消化不良(FD)大鼠腺苷酸激活蛋白激酶(AMPKα)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达的影响.方法 将50只大鼠按随机数字表法分为正常组及造模组,其中正常组10只.将除正常组外的大鼠采用夹尾刺激法配合不规则饮食构建FD大鼠模型,将造模成功的大鼠再随机分为模型组和电针组,各10只.正常组、模型组大鼠与电针组一样束缚固定,但不进行电针干预.电针组给予电针足三里进行干预,每日1次,共10d.观察各组大鼠日常表现,采用qRT-PCR检测各组大鼠胃窦组织中AMPKα和mTOR mRNA的表达;用Western blotting检测各组大鼠胃窦AMPKα、mTOR蛋白的表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠胃窦AMPKαmRNA以及蛋白的表达显著降低(P<0.05),mTOR mRNA以及蛋白的表达显著升高(P<0.05).与模型组比较,电针组胃窦中AMPKα mRNA以及蛋白的表达明显升高(P<0.05),mTORmRNA以及蛋白的表达明显降低(P<0.05).结论 电针足三里可改善FD大鼠的胃肠消化,增加FD大鼠胃窦AMPKα mRNA以及蛋白的表达水平,降低FD大鼠胃窦mTOR mRNA以及蛋白的表达水平.

作者:唐雷;徐派的;张红星;康朝霞

来源:中国中医急症 2019 年 28卷 2期

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作者:
唐雷;徐派的;张红星;康朝霞
来源:
中国中医急症 2019 年 28卷 2期
标签:
功能性消化不良 电针 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 腺苷酸激活蛋白激酶α
目的 观察电针足三里对功能性消化不良(FD)大鼠腺苷酸激活蛋白激酶(AMPKα)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达的影响.方法 将50只大鼠按随机数字表法分为正常组及造模组,其中正常组10只.将除正常组外的大鼠采用夹尾刺激法配合不规则饮食构建FD大鼠模型,将造模成功的大鼠再随机分为模型组和电针组,各10只.正常组、模型组大鼠与电针组一样束缚固定,但不进行电针干预.电针组给予电针足三里进行干预,每日1次,共10d.观察各组大鼠日常表现,采用qRT-PCR检测各组大鼠胃窦组织中AMPKα和mTOR mRNA的表达;用Western blotting检测各组大鼠胃窦AMPKα、mTOR蛋白的表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠胃窦AMPKαmRNA以及蛋白的表达显著降低(P<0.05),mTOR mRNA以及蛋白的表达显著升高(P<0.05).与模型组比较,电针组胃窦中AMPKα mRNA以及蛋白的表达明显升高(P<0.05),mTORmRNA以及蛋白的表达明显降低(P<0.05).结论 电针足三里可改善FD大鼠的胃肠消化,增加FD大鼠胃窦AMPKα mRNA以及蛋白的表达水平,降低FD大鼠胃窦mTOR mRNA以及蛋白的表达水平.