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目的 探讨疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(风热犯肺证)的效果及安全性.方法 将100例AECOPD的患者根据随机数字表分为观察组和对照组各50例.对照组药物采用西医规范化治疗,观察组加用疏风解毒胶囊,疗程7d.观察两组患者疗效、中医证候积分、AECOPD的主要症状评估、实验室指标治疗前后对比,观察患者疗程期间是否存在不良反应.结果 观察组临床总有效率(86.00%),与对照组(74.00%)相比差异有统计学意义(P<0.05).两组的血清PCT、CRP、SAA、α1-AT水平均有所下降,观察组患者的血清PCT、CRP、SAA、α1-AT明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后,两组AECOPD评分、中医证候评分都有所下降,观察组评分下降更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 常规药物联合疏风解毒胶囊治疗AECOPD疗效稳定,能明显降低感染指标、中医证候评分,血清PCT、CRP、SAA、α1-AT水平均有一定程度的下降.同时显著改善患者呼吸困难、喘气、咳嗽、咯痰、胸闷不适等主要症状,未见严重不良反应,效果确切可靠.

作者:杨添文;李梅华;任朝凤;黄庆媛;赵娅琳;和瑾;郑勤玲;吴涛;谢忠华

来源:中国中医急症 2019 年 28卷 10期

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作者:
杨添文;李梅华;任朝凤;黄庆媛;赵娅琳;和瑾;郑勤玲;吴涛;谢忠华
来源:
中国中医急症 2019 年 28卷 10期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 疏风解毒胶囊 疗效 安全性
目的 探讨疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(风热犯肺证)的效果及安全性.方法 将100例AECOPD的患者根据随机数字表分为观察组和对照组各50例.对照组药物采用西医规范化治疗,观察组加用疏风解毒胶囊,疗程7d.观察两组患者疗效、中医证候积分、AECOPD的主要症状评估、实验室指标治疗前后对比,观察患者疗程期间是否存在不良反应.结果 观察组临床总有效率(86.00%),与对照组(74.00%)相比差异有统计学意义(P<0.05).两组的血清PCT、CRP、SAA、α1-AT水平均有所下降,观察组患者的血清PCT、CRP、SAA、α1-AT明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后,两组AECOPD评分、中医证候评分都有所下降,观察组评分下降更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 常规药物联合疏风解毒胶囊治疗AECOPD疗效稳定,能明显降低感染指标、中医证候评分,血清PCT、CRP、SAA、α1-AT水平均有一定程度的下降.同时显著改善患者呼吸困难、喘气、咳嗽、咯痰、胸闷不适等主要症状,未见严重不良反应,效果确切可靠.