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目的 基于网络药理学探讨温胆汤治疗哮喘作用机制.方法 基于TCMSP数据库获取温胆汤中主要药物的化学成分及其对应靶点,基于OMIM、Gene Cards数据库获取哮喘相关靶点,利用Cytoscape3.6.1软件构建中药-靶点网络及应用STRING平台构建蛋白相互作用网络(PPI),应用R语言软件对关键靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.结果 共获得52个化合物,131个药物与哮喘相关靶点,主要化合物为luteolin、beta-sitosterol、naringenin、Stigmasterol等.PPI网络中核心基因为Akt1、MAPK3、IL-6、VEGFA、FOS、JUN、MAPK1等;GO功能富集后富集数目较多的有ubiquitin-like protein ligase binding、DNA-binding transcription activator activity、RNA polymerase Ⅱ-specific、phosphatase binding等;KEGG富集通路分析显示温胆汤治疗哮喘主要通路有PI3K-Akt signaling pathway、Endocrine resistance、Apoptosis、cAMP signaling等;KEGG通路与基因之间的网络图中关联数量较多的基因主要有MAPK3、MAPK1、Akt1等.结论 本研究通过网络药理学对温胆汤治疗哮喘的作用机制进行探讨,为后期实验研究提供探索依据.

作者:杨阳;张迪;王佳;黄程程;王有鹏

来源:中国中医急症 2021 年 30卷 7期

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作者:
杨阳;张迪;王佳;黄程程;王有鹏
来源:
中国中医急症 2021 年 30卷 7期
标签:
哮喘 温胆汤 网络药理学 作用机制
目的 基于网络药理学探讨温胆汤治疗哮喘作用机制.方法 基于TCMSP数据库获取温胆汤中主要药物的化学成分及其对应靶点,基于OMIM、Gene Cards数据库获取哮喘相关靶点,利用Cytoscape3.6.1软件构建中药-靶点网络及应用STRING平台构建蛋白相互作用网络(PPI),应用R语言软件对关键靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.结果 共获得52个化合物,131个药物与哮喘相关靶点,主要化合物为luteolin、beta-sitosterol、naringenin、Stigmasterol等.PPI网络中核心基因为Akt1、MAPK3、IL-6、VEGFA、FOS、JUN、MAPK1等;GO功能富集后富集数目较多的有ubiquitin-like protein ligase binding、DNA-binding transcription activator activity、RNA polymerase Ⅱ-specific、phosphatase binding等;KEGG富集通路分析显示温胆汤治疗哮喘主要通路有PI3K-Akt signaling pathway、Endocrine resistance、Apoptosis、cAMP signaling等;KEGG通路与基因之间的网络图中关联数量较多的基因主要有MAPK3、MAPK1、Akt1等.结论 本研究通过网络药理学对温胆汤治疗哮喘的作用机制进行探讨,为后期实验研究提供探索依据.