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目的 观察疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效.方法 将127例慢性阻塞性肺疾病急性发作加重患者采用随机数表法分为试验组64例与对照组63例.对照组给予噻托溴铵治疗,试验组给予疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗.比较两组临床疗效、血清YKL-40、MRpro-ADM、肺功能、症状积分变化情况及不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组总有效为93.75%,高于对照组的80.95%(P<0.05);治疗后,试验组和对照组血清YKL-40、MRpro-ADM均显著下降,且试验组低于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后,试验组和对照组肺功能均显著升高,且试验组高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组临床症状评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论 在慢性阻塞性肺疾病急性发作加重患者中应用疏风解毒胶囊联合噻托溴铵效果显著,可有效改善患者血清YKL-40、MRpro-ADM水平,且未见不良反应增加.

作者:姜秀春;王德军;尹照萍

来源:中国中医急症 2022 年 31卷 6期

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作者:
姜秀春;王德军;尹照萍
来源:
中国中医急症 2022 年 31卷 6期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 急性发作加重 甲壳质酶蛋白 肾上腺髓质素前体中段肽 疏风解毒胶囊噻托溴铵
目的 观察疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效.方法 将127例慢性阻塞性肺疾病急性发作加重患者采用随机数表法分为试验组64例与对照组63例.对照组给予噻托溴铵治疗,试验组给予疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗.比较两组临床疗效、血清YKL-40、MRpro-ADM、肺功能、症状积分变化情况及不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组总有效为93.75%,高于对照组的80.95%(P<0.05);治疗后,试验组和对照组血清YKL-40、MRpro-ADM均显著下降,且试验组低于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后,试验组和对照组肺功能均显著升高,且试验组高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组临床症状评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论 在慢性阻塞性肺疾病急性发作加重患者中应用疏风解毒胶囊联合噻托溴铵效果显著,可有效改善患者血清YKL-40、MRpro-ADM水平,且未见不良反应增加.