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目的:测定铁皮石斛中石斛碱、多糖的含量.方法:采用气相色谱法测定石斛碱,DB-1毛细管柱(30mm ×0.25mm,0.25 μm),程序升温:初始温度80℃,以10℃·min-1的速率升温至250℃,保持5分钟,进样口温度:250℃,检测器温度:250℃,进样量10 μL.采用紫外分光光度法进行多糖的含量测定,以无水葡萄糖为对照品,于488 nm处测定.结果:石斛碱在0.10 ~2.00 μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均加样回收率为97.1%;多糖在0.02~0.10 g/L范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6),平均加样回收率为94.9%.结论:本研究建立的方法测定准确、重复性好,可更好地控制铁皮石斛药材的质量.

作者:葛颖华;王杰;周萃;童晔玲;任泽明

来源:中国中医药科技 2015 年 22卷 5期

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作者:
葛颖华;王杰;周萃;童晔玲;任泽明
来源:
中国中医药科技 2015 年 22卷 5期
标签:
铁皮石斛 多糖 石斛碱 气相色谱法 紫外分光光度法 含量测定
目的:测定铁皮石斛中石斛碱、多糖的含量.方法:采用气相色谱法测定石斛碱,DB-1毛细管柱(30mm ×0.25mm,0.25 μm),程序升温:初始温度80℃,以10℃·min-1的速率升温至250℃,保持5分钟,进样口温度:250℃,检测器温度:250℃,进样量10 μL.采用紫外分光光度法进行多糖的含量测定,以无水葡萄糖为对照品,于488 nm处测定.结果:石斛碱在0.10 ~2.00 μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均加样回收率为97.1%;多糖在0.02~0.10 g/L范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6),平均加样回收率为94.9%.结论:本研究建立的方法测定准确、重复性好,可更好地控制铁皮石斛药材的质量.