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目的:观察电针刺激头部运动区对脑瘫大鼠脑组织微环境中Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase 活性变化的影响.方法:选择SD大鼠,建立脑瘫大鼠模型,将实验大鼠随机分为正常组、模型组、电针组,每组各6只.正常组仅进行假手术处理;模型组进行造模手术;电针组进行造模手术后电针治疗1个疗程(7次,14天).分别处死各组大鼠,采用定磷法测定Na+-K+-ATPase和Ca2-ATPase活性.结果:与正常组比较,模型组和电针组Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性皆有下降,但电针组的Na+-K+-AT-Pase和Ca2+-ATPase活性与模型组比较有明显升高,二者之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:电针刺激头部运动区能够增强脑瘫大鼠脑组织微环境中Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性.

作者:于雪峰;樊祥伟;高晶

来源:中国中医药科技 2015 年 22卷 6期

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于雪峰;樊祥伟;高晶
来源:
中国中医药科技 2015 年 22卷 6期
标签:
脑瘫 电针 Na+-K+-ATPase Ca2+-ATPase 大鼠 cerebral palsy electro-acupuncture Na+-K+-ATPase Ca2+-ATPase rats
目的:观察电针刺激头部运动区对脑瘫大鼠脑组织微环境中Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase 活性变化的影响.方法:选择SD大鼠,建立脑瘫大鼠模型,将实验大鼠随机分为正常组、模型组、电针组,每组各6只.正常组仅进行假手术处理;模型组进行造模手术;电针组进行造模手术后电针治疗1个疗程(7次,14天).分别处死各组大鼠,采用定磷法测定Na+-K+-ATPase和Ca2-ATPase活性.结果:与正常组比较,模型组和电针组Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性皆有下降,但电针组的Na+-K+-AT-Pase和Ca2+-ATPase活性与模型组比较有明显升高,二者之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:电针刺激头部运动区能够增强脑瘫大鼠脑组织微环境中Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性.