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目的:研究灵芝多糖对糖尿病性勃起功能障碍(erectile dysfunction of diabetes mellitus,DM ED)的影响.方法:建立DM ED大鼠模型,分别用二甲双胍和不同浓度的灵芝多糖处理8周,并观察各组大鼠的一般体征.用ELISA试剂盒检测血胰岛素水平,用相关试剂盒检测阴茎海绵体组织SOD、MDA和Ca2+-Mg2+-ATPase的活性.HE染色观察大鼠阴茎病理学改变,Western blot检测p53蛋白、半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、C-myc蛋白与细胞色素c氧化酶(Cyto C)蛋白在阴茎海绵体组织中的表达.结果:DM ED大鼠经高浓度灵芝多糖治疗后体质量和胰岛素水平显著增加,阴茎海绵体组织SOD和Ca2+-Mg2+-ATPase的活性增加,MDA的含量降低.同时,高剂量的灵芝多糖可以改善大鼠阴茎病理学改变并降低p53、caspase-3、C-myc与Cyto C蛋白在阴茎海绵体组织中的表达.结论:灵芝多糖可通过调节氧化应激和线粒体损伤抑制大鼠海绵体组织细胞凋亡,从而改善DM ED大鼠的糖尿病性勃起功能障碍.

作者:姚晓霖;朱翮嘉

来源:中国中医药科技 2022 年 29卷 3期

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作者:
姚晓霖;朱翮嘉
来源:
中国中医药科技 2022 年 29卷 3期
标签:
糖尿病性勃起功能障碍 灵芝多糖 病理学 氧化应激 线粒体损伤 大鼠
目的:研究灵芝多糖对糖尿病性勃起功能障碍(erectile dysfunction of diabetes mellitus,DM ED)的影响.方法:建立DM ED大鼠模型,分别用二甲双胍和不同浓度的灵芝多糖处理8周,并观察各组大鼠的一般体征.用ELISA试剂盒检测血胰岛素水平,用相关试剂盒检测阴茎海绵体组织SOD、MDA和Ca2+-Mg2+-ATPase的活性.HE染色观察大鼠阴茎病理学改变,Western blot检测p53蛋白、半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、C-myc蛋白与细胞色素c氧化酶(Cyto C)蛋白在阴茎海绵体组织中的表达.结果:DM ED大鼠经高浓度灵芝多糖治疗后体质量和胰岛素水平显著增加,阴茎海绵体组织SOD和Ca2+-Mg2+-ATPase的活性增加,MDA的含量降低.同时,高剂量的灵芝多糖可以改善大鼠阴茎病理学改变并降低p53、caspase-3、C-myc与Cyto C蛋白在阴茎海绵体组织中的表达.结论:灵芝多糖可通过调节氧化应激和线粒体损伤抑制大鼠海绵体组织细胞凋亡,从而改善DM ED大鼠的糖尿病性勃起功能障碍.