目的:探讨蛹虫草多糖对高脂高胆固醇诱导.b/ob小鼠肝组织脂质代谢、炎症反应和肠道菌群的影响.方法:40只雄性ob/ob小鼠随机分为模型组、非诺贝特组[20mg/(kg?d)]及蛹虫草多糖低、中、高剂量组[25、50、100 mg/(kg?d)],均以高脂高胆固醇饮食(脂肪34.9％,胆固醇22.8％)饲养.12周末,取新鲜肝组织匀浆,ELISA方法检测肝组织脂质代谢相关酶脂肪酸合成酶(FAS)、长链脂酰辅酶A脱氢酶(LCAD)活性及C反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、核转录因子κB亚基p65(NF-κB p65)、白介素6(IL-6)含量.另取小鼠新鲜粪便,采用16S rDNA扩增子测序,检测多糖对小鼠肠道菌群的影响.结果:与模型组相比,高剂量蛹虫草多糖可显著降低FAS含量(P＜0.05),显著提升LCAD含量(P＜0.01);高、中剂量蛹虫草多糖显著抑制CRP表达(P＜0.01,P＜0.05),同时明显降低MCP-1和SAA表达(P＜0.05).与模型组比较,3个剂量蛹虫草多糖能显著抑制NF-KBp65和TNF-α表达(P＜0.01,P＜0.05),高剂量多糖可降低IL-6水平(P＜0.05),而低、中剂量组无显著性差异.16S rDNA检测显示,高剂量多糖可逆转肠道有益菌群Ma-rinifilaceae、Odoribacter、Lachnospiraceae等在模型组小鼠中的丰度降低.结论:泰山蛹虫草多糖可通过

作者：李彩柳；贾修滨；刘云超；司艳红；张颖

来源：中国中医药科技 2023 年 30卷 4期