目的 基于网络药理学分析左金丸治疗功能性消化不良(FD)的作用靶点和分子机制.方法 检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获得左金丸的有效成分及作用靶点,检索GeneCards数据库获取FD的疾病靶点,并使用韦恩图获取药物与疾病的共同靶点.采用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,使用Cytoscape 3.7.1进行PPI网络拓扑分析.使用Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析.采用Cytoscape 3.7.1构建"药物-有效成分-关键靶点-通路"网络.结果 获得左金丸33个有效成分,作用靶点203个,其关键有效成分为槲皮素、异鼠李素、β-谷甾醇、吴茱萸次碱、氢化小檗碱等,关键靶点为AKT1、TP53、TNF、IL6、VEGFA.GO功能富集到1989个条目,KEGG通路富集到202条通路,主要包括癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、PI3K-Akt信号通路、乙型肝炎等.结论 左金丸治疗FD具有多成分、多靶点、多通路的特点,通过调控AKT1、TP53、TNF、IL6、VEGFA等核心靶点和PI3K-Akt信号通路等,发挥抗凋亡、抗炎、抗抑郁、改善胃肠功能等作用.
作者：吴旭；潘洋
来源：中国中医药图书情报杂志 2023 年 47卷 2期
