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目的 观察不同剂量反式二羟环氧苯并(a)芘(anti-BPDE)处理对人支气管上皮细胞(16HBE)POLK基因表达的影响.方法 分别以0.25、0.50、1.00、2.00 μmol/L 的反式-BPDE 1次或3次处理16HBE细胞,采用Taqman MGB探针实时定量聚合酶链反应方法相对定量POLK和POLZ基因表达, 同时对反式-BPDE转化的16HBE及肺癌H1299细胞 POLK基因表达进行了分析.结果 反式-BPDE 1次处理及3次处理可诱导正常16HBE POLK基因高表达.反式-BPDE转化16HBE和肺癌H1299细胞POLK基因表达明显增高,分别是正常16HBE的2.25和5.49倍.结论 反式-BPDE处理可致16 HBE POLK基因高表达.

作者:庾蕾;纪卫东;庄志雄;杨淋清;张仁利;叶小明;刘建平

来源:中国职业医学 2007 年 34卷 4期

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作者:
庾蕾;纪卫东;庄志雄;杨淋清;张仁利;叶小明;刘建平
来源:
中国职业医学 2007 年 34卷 4期
标签:
反式二羟环氧苯并(a)芘 POLK 实时定量聚合酶链反应 人支气管上皮细胞
目的 观察不同剂量反式二羟环氧苯并(a)芘(anti-BPDE)处理对人支气管上皮细胞(16HBE)POLK基因表达的影响.方法 分别以0.25、0.50、1.00、2.00 μmol/L 的反式-BPDE 1次或3次处理16HBE细胞,采用Taqman MGB探针实时定量聚合酶链反应方法相对定量POLK和POLZ基因表达, 同时对反式-BPDE转化的16HBE及肺癌H1299细胞 POLK基因表达进行了分析.结果 反式-BPDE 1次处理及3次处理可诱导正常16HBE POLK基因高表达.反式-BPDE转化16HBE和肺癌H1299细胞POLK基因表达明显增高,分别是正常16HBE的2.25和5.49倍.结论 反式-BPDE处理可致16 HBE POLK基因高表达.