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目的 探讨新型抗炎药物吡菲尼酮(PFD)对大鼠油酸(OA)性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的氧化-抗氧化的影响.方法 129只SD大鼠,分为正常对照组、油酸组和3个不同剂量的PFD干预组(20、40、80 mg/kg灌胃);根据取材观察时间每组又分为0.5、1、2、6、24 b 5个亚组.动态观察PFD对氧自由基生成酶[如NADPH氧化酶、黄嘌呤氧化酶(XO)和髓过氧化物酶(MPO)等]及清除氧自由基物质如谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和总抗氧化能力(TAC)的作用.结果 PFD可降低OA性ARDS大鼠肺组织的自由基含量和氧自由基生成酶(如NADPH氧化酶、XO和MPO等)活力;同时可增强肺组织中GSH-Px活力和TAC.结论 PFD对OA性ARDS具有早期干预作用,主要是抑制产生自由基的酶类尤其是NADPH氧化酶活力,从而达到避免自由基直接损伤肺组织的目的.

作者:梅双;赵金垣;温韬;邢俊杰;赵叶婷;张雁林

来源:中国职业医学 2007 年 34卷 5期

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作者:
梅双;赵金垣;温韬;邢俊杰;赵叶婷;张雁林
来源:
中国职业医学 2007 年 34卷 5期
标签:
急性 肺损伤 活性氧自由基 吡菲尼酮 氧化 抗氧化
目的 探讨新型抗炎药物吡菲尼酮(PFD)对大鼠油酸(OA)性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的氧化-抗氧化的影响.方法 129只SD大鼠,分为正常对照组、油酸组和3个不同剂量的PFD干预组(20、40、80 mg/kg灌胃);根据取材观察时间每组又分为0.5、1、2、6、24 b 5个亚组.动态观察PFD对氧自由基生成酶[如NADPH氧化酶、黄嘌呤氧化酶(XO)和髓过氧化物酶(MPO)等]及清除氧自由基物质如谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和总抗氧化能力(TAC)的作用.结果 PFD可降低OA性ARDS大鼠肺组织的自由基含量和氧自由基生成酶(如NADPH氧化酶、XO和MPO等)活力;同时可增强肺组织中GSH-Px活力和TAC.结论 PFD对OA性ARDS具有早期干预作用,主要是抑制产生自由基的酶类尤其是NADPH氧化酶活力,从而达到避免自由基直接损伤肺组织的目的.