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目的 观察原癌基因C-myc、H-ras及抑癌基因p16在硫酸铍致人胚肺成纤维细胞(HELF)损伤下的表达,探讨硫酸铍对离体培养HELF的影响.方法 不同物质的量浓度硫酸铍(终物质的量浓度为2.0、20.0、100.0 μmol/L)重复染毒HELF后,采用免疫组化SP法和甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)技术分别检测C-myc、H-ras蛋白及p16基因的表达.结果 不同物质的量浓度染毒组培养至第12、24、36天时,C-myc蛋白的表达均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且具有剂量效应关系(r12=0.755,r24=0.822,r36=0.792,P<0.01);不同物质的量浓度染毒组在培养至第24、36天时H-ras蛋白表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且具有剂量效应关系(r24=0.586,r36=0.845,P<0.01).染毒p16基因在培养至第24、36天时,第24天2.0 μmol/L染毒组表达部分甲基化条带,其他均表达甲基化条带.结论 硫酸铍在引起HELF损伤的情况下,可诱发HELF C-myc和H-ras蛋白异常表达、p16基因甲基化.

作者:安晓丹;刘志宏;张志远;王光俊;朱玲勤;张勇

来源:中国职业医学 2010 年 37卷 4期

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作者:
安晓丹;刘志宏;张志远;王光俊;朱玲勤;张勇
来源:
中国职业医学 2010 年 37卷 4期
标签:
硫酸铍 人胚肺成纤维细胞(HELF) 癌基因蛋白 甲基化
目的 观察原癌基因C-myc、H-ras及抑癌基因p16在硫酸铍致人胚肺成纤维细胞(HELF)损伤下的表达,探讨硫酸铍对离体培养HELF的影响.方法 不同物质的量浓度硫酸铍(终物质的量浓度为2.0、20.0、100.0 μmol/L)重复染毒HELF后,采用免疫组化SP法和甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)技术分别检测C-myc、H-ras蛋白及p16基因的表达.结果 不同物质的量浓度染毒组培养至第12、24、36天时,C-myc蛋白的表达均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且具有剂量效应关系(r12=0.755,r24=0.822,r36=0.792,P<0.01);不同物质的量浓度染毒组在培养至第24、36天时H-ras蛋白表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且具有剂量效应关系(r24=0.586,r36=0.845,P<0.01).染毒p16基因在培养至第24、36天时,第24天2.0 μmol/L染毒组表达部分甲基化条带,其他均表达甲基化条带.结论 硫酸铍在引起HELF损伤的情况下,可诱发HELF C-myc和H-ras蛋白异常表达、p16基因甲基化.