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目的:探讨不同浓度参芪抑瘤方药物血清对胃癌 MKN-45细胞周期阻滞及抗侵袭转移作用的相关机制。方法60只SPF级Wistar大鼠,随机分为对照组和参芪抑瘤方低、中、高剂量组,每组15只。参芪抑瘤方低、中、高剂量组分别给予0.25、0.50、1.00 g原药材/mL药液灌胃,空白组给予等量饮用水灌胃,每日2次,连续7 d,末次灌胃2 h后取血,分离血清。MKN-45细胞经不同浓度药物血清处理后,流式细胞术检测细胞周期,免疫组化检测COX-2、PTEN蛋白表达。结果药物血清干预后细胞G0~G1期比例增加, S期比例减少;药物血清可降低MKN-45细胞COX-2蛋白阳性表达率,升高PTEN蛋白阳性表达率(P<0.05)。结论参芪抑瘤方药物血清阻滞细胞周期及抗侵袭转移作用可能与影响COX-2、PTEN蛋白表达有关。

作者:马春林;吴红彦;李海龙;陈杰;张宣

来源:中国中医药信息杂志 2016 年 23卷 4期

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作者:
马春林;吴红彦;李海龙;陈杰;张宣
来源:
中国中医药信息杂志 2016 年 23卷 4期
标签:
参芪抑瘤方 胃癌 MKN-45细胞 细胞周期 COX-2蛋白 PTEN蛋白 大鼠 Shenqi YiliuDecoction gastric cancer MKN-45 cell cell cycle COX-2 PTEN rats
目的:探讨不同浓度参芪抑瘤方药物血清对胃癌 MKN-45细胞周期阻滞及抗侵袭转移作用的相关机制。方法60只SPF级Wistar大鼠,随机分为对照组和参芪抑瘤方低、中、高剂量组,每组15只。参芪抑瘤方低、中、高剂量组分别给予0.25、0.50、1.00 g原药材/mL药液灌胃,空白组给予等量饮用水灌胃,每日2次,连续7 d,末次灌胃2 h后取血,分离血清。MKN-45细胞经不同浓度药物血清处理后,流式细胞术检测细胞周期,免疫组化检测COX-2、PTEN蛋白表达。结果药物血清干预后细胞G0~G1期比例增加, S期比例减少;药物血清可降低MKN-45细胞COX-2蛋白阳性表达率,升高PTEN蛋白阳性表达率(P<0.05)。结论参芪抑瘤方药物血清阻滞细胞周期及抗侵袭转移作用可能与影响COX-2、PTEN蛋白表达有关。