目的：观察大黄素对人肝癌HepG2细胞迁移侵袭能力及E-钙黏蛋白（E-cadherin）、Slug蛋白表达的影响，探讨其相关作用机制。方法体外培养 HepG2细胞，大黄素低、高剂量组分别加入10、20μmol/L大黄素，阴性对照组加入等体积RPMI-1640培养液，阳性对照组加入10μmol/L 5-氟尿嘧啶。分别采用细胞-基质黏附实验、划痕修复实验、Transwell小室体外侵袭实验观察HepG2细胞黏附率、迁移、侵袭能力；Western blot检测E-cadherin和Slug蛋白表达。结果与阴性对照组比较，大黄素低、高剂量组显著抑制HepG2细胞黏附率、迁移、侵袭能力，E-cadherin蛋白表达水平显著升高，Slug蛋白表达水平显著降低（P＜0.05，P＜0.01），并呈浓度依赖性。结论大黄素能明显抑制HepG2细胞迁移和侵袭能力，其机制可能与增强E-cadherin及抑制Slug蛋白表达有关。
作者：高俊霞；吕强
来源：中国中医药信息杂志 2016 年 23卷 6期
