目的:观察着丝粒蛋白U(CENPU)对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:采用短发夹RNA(shRNA)方法构建低表达HepG2细胞系，将其分为实验组(sh-HepG2)和对照组(NC)；实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)及蛋白质印迹法(Western blot)检测实验组和对照组CENPU表达量；采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测其对HepG2增殖能力的影响；采用划痕实验检测其对HepG2迁移能力的影响；Transwell检测其对HepG2侵袭能力的影响；应用SPSS 26.0统计软件分析。结果:RT-qPCR检测结果表明，实验组表达量低于对照组表达量(1.49±0.14比6.72±0.21， t＝8.593， P<0.01)，差异有统计学意义；实验组中CENPU蛋白相对表达量低于对照组表达量(1.01±0.13比2.12±0.04， t＝11.572， P<0.05)，差异有统计学意义；CCK-8结果显示0、24、48、72 h实验组吸光度( A)值低于对照组(0.40±0.01、0.46±0.02、0.73±0.01、1.29±0.02比0.39±0.01、0.63±0.01、0.99±0.02、1.73±0.01， t＝8.735、9.774、7.682、4.482， P<0.01)，差异均有统计学意义；Transwell结果示24 h实验组侵袭的细胞数低于对照组侵袭细胞数[(63±3.57)个比(143±2.49)个， t＝14.758， P<0.05]，差异有统计学意

作者：程利友；张旭；刘传江；陈松；罗乾坤；秦涛；张宏伟

来源：中华实验外科杂志 2021 年 38卷 11期