目的 研究干扰素诱导跨膜蛋白3 (IFITM3)在原发性肝癌中的异常表达,探讨沉默IFITM3表达对肝癌细胞系HepG2生物学特征的影响.方法 通过Western blot和免疫组织化学染色法检测60例肝癌组织及对应癌旁组织中IFITM3的表达情况及相关性;构建IFITM3小干扰RNA片段(IFITM3 si-RNA),采用脂质体介导转染肝癌细胞(HepG2细胞系),同时设置无义序列组和空白对照组,实时荧光定量PCR检测转染后IFITM3 mRNA的表达;CCK8 (cell counting kit 8)检测转染后细胞增殖能力;Western blot检测IFITM3在蛋白水平的表达;Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力的变化.结果 和癌旁组织相比,IFITM3在肝癌组织中的明显高表达.与无义序列组和空白对照组比较,IFITM3 si-RNA转染组细胞IFITM3表达和细胞增值率降低,穿膜细胞数也明显减少,差异均有统计学意义(P＜0.05).划痕实验也表明迁移能力降低.结论 IFITM3在原发性肝癌中高表达;IFITM3在肝癌细胞增殖和侵袭过程中发挥重要作用,有望成为原发性肝癌基因治疗的侯选靶点.
作者：吴荣寿；邬林泉；李科浩；李恩亮；冯潜；张惊玲
来源：南方医科大学学报 2016 年 36卷 2期
