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目的:探索建立甘肃黄芪和红芪药材中总黄酮含量对比的测定方法。方法以毛蕊异黄酮苷等为对照品,采用紫外分光光度法和比色法(显色剂:NaNO2-Al(NO3)3-NaOH、AlCl3、Mg(Ac)2、NaOH、磷钼酸、盐酸-镁粉),考察样品和对照品吸收曲线。结果采用比色法,黄芪、红芪样品和对照品的最大吸收波长不一致,峰形有差别或差别较大。采用紫外法测定,毛蕊异黄酮苷在Ⅱ带260 nm处呈现特征肩峰吸收,黄芪和红芪亦在Ⅱ带呈现特征肩峰吸收,吸收波长分别为263、265 nm,吸收波长与对照品基本一致。结论常用的显色反应不适合甘肃黄芪和红芪中总黄酮含量的对比测定;异黄酮类化合物吸收Ⅱ带作为特征吸收带,适于黄芪和红芪样品中总黄酮含量的对比研究。

作者:叶迎;包强;王瑞海;柏冬;薛欣;张立石;刘丽梅

来源:中国中医药信息杂志 2016 年 23卷 9期

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作者:
叶迎;包强;王瑞海;柏冬;薛欣;张立石;刘丽梅
来源:
中国中医药信息杂志 2016 年 23卷 9期
标签:
黄芪 红芪 总黄酮 紫外-可见分光光度法 比色法 含量测定 Astragali Radix Hedysarum Polybotrys total flavonoids ultraviolet-visible spectrophotometry colorimetric method determination
目的:探索建立甘肃黄芪和红芪药材中总黄酮含量对比的测定方法。方法以毛蕊异黄酮苷等为对照品,采用紫外分光光度法和比色法(显色剂:NaNO2-Al(NO3)3-NaOH、AlCl3、Mg(Ac)2、NaOH、磷钼酸、盐酸-镁粉),考察样品和对照品吸收曲线。结果采用比色法,黄芪、红芪样品和对照品的最大吸收波长不一致,峰形有差别或差别较大。采用紫外法测定,毛蕊异黄酮苷在Ⅱ带260 nm处呈现特征肩峰吸收,黄芪和红芪亦在Ⅱ带呈现特征肩峰吸收,吸收波长分别为263、265 nm,吸收波长与对照品基本一致。结论常用的显色反应不适合甘肃黄芪和红芪中总黄酮含量的对比测定;异黄酮类化合物吸收Ⅱ带作为特征吸收带,适于黄芪和红芪样品中总黄酮含量的对比研究。