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目的:评价疏风止嗽方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将120例CVA患者随机分为中药组、西药组、中西组各40例。中药组口服疏风止嗽方,西药组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),中西组予疏风止嗽方+舒利迭,疗程均为28 d。观察3组治疗前后中医证候积分、咳嗽自测量表评分、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、IgE计数、肺功能指标。结果中药组、西药组、中西组愈显率分别为45.00

作者:卢世秀;李步满;尹李虎;向平超;张二明;王雪京;屈毓敏;郑玉琴;刘培红;庞磊

来源:中国中医药信息杂志 2016 年 23卷 12期

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作者:
卢世秀;李步满;尹李虎;向平超;张二明;王雪京;屈毓敏;郑玉琴;刘培红;庞磊
来源:
中国中医药信息杂志 2016 年 23卷 12期
标签:
疏风止嗽方 咳嗽变异性哮喘 临床研究 Shufeng Zhisou Formula cough variant asthma clinical study
目的:评价疏风止嗽方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将120例CVA患者随机分为中药组、西药组、中西组各40例。中药组口服疏风止嗽方,西药组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),中西组予疏风止嗽方+舒利迭,疗程均为28 d。观察3组治疗前后中医证候积分、咳嗽自测量表评分、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、IgE计数、肺功能指标。结果中药组、西药组、中西组愈显率分别为45.00