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目的:观察四物合剂对人红白血病细胞株K562/ADM多药耐药性的逆转作用.方法:以维拉帕米为阳性对照,MTT法观察耐药细胞株K562/ADM的耐药倍数及四物合剂的逆转倍数;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)检测细胞内的ADM浓度;免疫荧光法测定细胞膜P-糖蛋白(Pgp)表达.结果:四物合剂和ADM合用时,对K562/ADM耐药性的逆转倍数及细胞内的ADM含量比ADM单独使用时明显增高(P《0.01);但对K562/ADM细胞膜Pgp表达的影响差异不显著(P》0.05).结论:四物合剂在无毒性剂量时能逆转细胞株K562/ADM对ADM的耐药性,但对细胞膜Pgp表达影响不大,其逆转作用可能与降低Pgp药物外排作用、增加细胞内药物浓度有关.

作者:夏蕾;沈朋

来源:中国中药杂志 2004 年 29卷 8期

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作者:
夏蕾;沈朋
来源:
中国中药杂志 2004 年 29卷 8期
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人红白血病细胞株K562/ADM 多药耐药 四物合剂 MDR逆转
目的:观察四物合剂对人红白血病细胞株K562/ADM多药耐药性的逆转作用.方法:以维拉帕米为阳性对照,MTT法观察耐药细胞株K562/ADM的耐药倍数及四物合剂的逆转倍数;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)检测细胞内的ADM浓度;免疫荧光法测定细胞膜P-糖蛋白(Pgp)表达.结果:四物合剂和ADM合用时,对K562/ADM耐药性的逆转倍数及细胞内的ADM含量比ADM单独使用时明显增高(P《0.01);但对K562/ADM细胞膜Pgp表达的影响差异不显著(P》0.05).结论:四物合剂在无毒性剂量时能逆转细胞株K562/ADM对ADM的耐药性,但对细胞膜Pgp表达影响不大,其逆转作用可能与降低Pgp药物外排作用、增加细胞内药物浓度有关.